PROTOXIDO DE NITROGENO MEDICINAL AIR LIQUIDE MEDICINAL ACONDICIONADO.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio titular: AIR LIQUIDE SANTE INTERNATIONAL.

Laboratorio comercializador: AIR LIQUIDE MEDICINAL, S.L.U..

Formatos de presentación:

  • PROTOXIDO DE NITROGENO MEDICINAL AIR LIQUIDE MEDICINAL ACONDICIONADO, 1 bala de gas de B5 (3,5 Kg). Comercializado (02 de Agosto de 2005). Autorizado.
  • PROTOXIDO DE NITROGENO MEDICINAL AIR LIQUIDE MEDICINAL ACONDICIONADO, 1 bala de gas de B10 (7 Kg). Comercializado (02 de Agosto de 2005). Autorizado.
  • PROTOXIDO DE NITROGENO MEDICINAL AIR LIQUIDE MEDICINAL ACONDICIONADO, 1 bala de gas de B20 (14 Kg). Comercializado (02 de Agosto de 2005). Autorizado.
  • PROTOXIDO DE NITROGENO MEDICINAL AIR LIQUIDE MEDICINAL ACONDICIONADO, 1 bala de gas de B43 (28 Kg). No comercializado (02 de Agosto de 2005). Autorizado.
  • PROTOXIDO DE NITROGENO MEDICINAL AIR LIQUIDE MEDICINAL ACONDICIONADO, 1 bala de gas de B50 (35 Kg). Comercializado (02 de Agosto de 2005). Autorizado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. SI es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 98% v/v. Contenido: 1 bala de gas de B10 (7 Kg).

Vías de administración:

  • VÍA INHALATORIA.

Composición (principios activos):

  • 1.- OXIDO NITROSO. Principio activo: 98 % v/v. Composición: 1 unidad de volumen. Administración: 1 unidad de volumen. Prescripción: 1 l/min.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 02 de Agosto de 2005.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 29 de Noviembre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 03 de Agosto de 2005.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 02 de Agosto de 2005.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: protóxido nitroso.

Descripción clínica del producto: Protóxido nitroso 98% v/v gas medicinal.

Descripción clínica del producto con formato: Protóxido nitroso 98% v/v gas medicinal.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 651887.