PROSTIGMINE AMPOLLAS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio: MEDA PHARMA S.L..

Indicaciones:

SI afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 0,5 mg/ml. Contenido: 50 ampollas de 1 ml.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA INTRAVENOSA.
  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Composición (principios activos):

  • 1.- NEOSTIGMINA METILSULFATO. Principio activo: 0,5 mg. Composición: 1 ampolla inyección. Administración: 1 ampolla inyección. Prescripción: 0,5 mg. Unidad composición: 1 ml.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Julio de 1932.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 08 de Agosto de 2013.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Agosto de 2013.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Agosto de 2013.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- CLORURO DE SODIO.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: neostigmina.

Descripción clínica del producto: Neostigmina 0,5 mg inyectable 1 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Neostigmina 0,5 mg inyectable 1 ml 50 ampollas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 628115.