PROKAM 50 MG POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio titular: LABORATOIRES THEA.

Laboratorio comercializador: LABORATORIOS THEA S.A..

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. SI es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 50 mg. Contenido: 10 viales.

Vías de administración:

  • USO INTRACAMERAL.

Composición (principios activos):

  • 1.- CEFUROXIMA SODICA. Principio activo: 50 mg. Composición: 1 vial inyección. Administración: 1 vial inyección. Prescripción: 50 mg.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 29 de Octubre de 2012.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 13 de Junio de 2013.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 29 de Octubre de 2012.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 29 de Octubre de 2012.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: cefuroxima.

Descripción clínica del producto: Cefuroxima 50 mg inyectable.

Descripción clínica del producto con formato: Cefuroxima 50 mg inyectable 10 viales.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 605984.