PREPIDIL 0,5 mg GEL ENDOCERVICAL.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio titular: PFIZER, S.L..

Laboratorio comercializador: PFIZER GEP S.L..

Formatos de presentación:

  • PREPIDIL 0,5 mg GEL ENDOCERVICAL, 25 jeringas precargadas. Comercializado (01 de Abril de 1988). Autorizado.
  • PREPIDIL 0,5 mg GEL ENDOCERVICAL, 1 jeringa precargada. Comercializado (01 de Marzo de 1988). Autorizado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. SI es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 0,5 mg. Contenido: 25 jeringas precargadas.

Vías de administración:

  • VÍA ENDOCERVICAL.

Composición (principios activos):

  • 1.- DINOPROSTONA. Principio activo: 0,5 mg. Composición: 1 jeringa precargada. Administración: 1 jeringa precargada. Prescripción: 0,5 mg. Unidad composición: 2,5 ml.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Marzo de 1988.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 11 de Febrero de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Marzo de 1988.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Abril de 1988.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- TRIACETINA.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: dinoprostona.

Descripción clínica del producto: Dinoprostona 0,5 mg semisólido vaginal.

Descripción clínica del producto con formato: Dinoprostona 0,5 mg semisólido vaginal 25 kits.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 636993.