PRANZO 62,5 / 1,25 / 0,5 mg/ml SOLUCION ORAL.

Precio PRANZO 62,5 / 1,25 / 0,5 mg/ml SOLUCION ORAL, 1 frasco de 200 ml: 6.98 Euros. (02 de Diciembre de 2016).

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

.

Laboratorio: LABORATORIOS VIÑAS, S.A..

Indicaciones:

SI afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. NO está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 62,5 mg/ml + 1,25 mg/ml + 0,5 mg/ml. Contenido: 1 frasco de 200 ml.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Composición (principios activos):

  • 1.- CARNITINA HIDROCLORURO. Principio activo: 62,5 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 62,5/1,25/0,5 mg/mg/mg.
  • 2.- LISINA HIDROCLORURO. Principio activo: 1,25 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 62,5/1,25/0,5 mg/mg/mg.
  • 3.- CIPROHEPTADINA HIDROCLORURO. Principio activo: 0,5 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 62,5/1,25/0,5 mg/mg/mg.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Mayo de 1969.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Enero de 2012.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Mayo de 1969.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Mayo de 1969.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- PARAHIDROXIBENZOATO DE PROPILO SODICO.
- ALCOHOL ETILICO (ETANOL).
- AMARANTO (CI=16185,E-123).
- EDETATO DE DISODIO.
- SACARINA SODICA.
- SACAROSA.
- SORBATO POTASICO.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: carnitina + lisina + ciproheptadina.

Descripción clínica del producto: Carnitina/Lisina/Ciproheptadina 62,5 mg/ml + 1,25 mg/ml + 0,5 mg/ml solución/suspensión oral.

Descripción clínica del producto con formato: Carnitina/Lisina/Ciproheptadina 62,5 mg/ml + 1,25 mg/ml + 0,5 mg/ml solución/suspensión oral 200 ml 1 frasco.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 809277.

Información sobre el medicamento de la versión anterior de la web, solamente a título informativo: PRANZO 200ML SOLUCION.