POTASION 264 mg/ml SOLUCION ORAL.

Precio POTASION 264 mg/ml SOLUCION ORAL, 1 frasco de 125 ml: 1.55 Euros. (09 de Diciembre de 2016).

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio: SANOFI AVENTIS, S.A..

Formatos de presentación:

  • POTASION 264 mg/ml SOLUCION ORAL, 1 frasco de 125 ml. No comercializado (06 de Julio de 2015). Anulado.
  • POTASION 264 mg/ml SOLUCION ORAL, 1 frasco de 250 ml. No comercializado (06 de Julio de 2015). Anulado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. SI es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). SI es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 264 mg/ml. Contenido: 1 frasco de 125 ml.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Composición (principios activos):

  • 1.- GLUCEPTATO POTASIO. Principio activo: 264 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 264 mg.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Octubre de 1964.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 06 de Julio de 2015.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 06 de Julio de 2015.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 06 de Julio de 2015.

Duplicidades terapéuticas:

  • Descripción: Potasio. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Interacciones medicamentosas:

DIURÉTICOS Y AGENTES AHORRADORES DE POTASIO EN COMBINACIÓN. Descripción: DIURETICOS Y AGENTES AHORRADORES DE POTASIO EN COMBINACION. Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Descripción: Inhibidores de la ECA y bloqueantes de canales de calcio. Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar los niveles de potasio.

ANTAGONISTAS DE ANGIOTENSINA II, MONOFÁRMACOS. Descripción: ANTAGONISTAS DE ANGIOTENSINA II, MONOFARMACOS. Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio.

Descripción: Atorvastatina, acido acetilsalicilico y ramipril. Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar los niveles de potasio.

Descripción: Ciclosporina. Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio y la función renal.

Descripción: AGENTES AHORRADORES DE POTASIO. Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

INHIBIDORES DE LA ECA, MONOFÁRMACOS. Descripción: INHIBIDORES DE LA ECA, MONOFARMACOS. Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar los niveles de potasio.

Inhibidores de la ECA y diuréticos. Descripción: Inhibidores de la ECA y diureticos. Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar los niveles de potasio.

Tacrólimus. Descripción: Tacrolimus. Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio y la función renal.

Descripción: ANTAGONISTAS DE ANGIOTENSINA II, COMBINACIONES. Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO.
- PARAHIDROXIBENZOATO DE PROPILO.
- ACIDO SORBICO.
- COLORANTE ROJO COCHINILLA (E-124).
- SACARINA SODICA.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: potasio gluceptato.

Descripción clínica del producto: Potasio gluceptato 264 mg/ml solución/suspensión oral.

Descripción clínica del producto con formato: Potasio gluceptato 264 mg/ml solución/suspensión oral 125 ml 1 frasco.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 809152.

Información sobre el medicamento de la versión anterior de la web, solamente a título informativo: POTASION 26,40MG FRASCO DE 125ML SOLUCION ORAL.