POTASIO GRIFOLS 0,04 mEq/ml EN GLUCOSA 3,3% Y CLORURO DE SODIO 0,3% SOLUCION PARA PERFUSION.

Precio POTASIO GRIFOLS 0,04 mEq/ml EN GLUCOSA 3,3% Y CLORURO DE SODIO 0,3% SOLUCION PARA PERFUSION, 20 bolsas de 500 ml: 44.55 Euros. (09 de Diciembre de 2016).

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio: LABORATORIOS GRIFOLS, S.A..

Formatos de presentación:

  • POTASIO GRIFOLS 0,04 mEq/ml EN GLUCOSA 3,3% Y CLORURO DE SODIO 0,3% SOLUCION PARA PERFUSION, 20 bolsas de 500 ml. Comercializado (18 de Diciembre de 2012). Autorizado.
  • POTASIO GRIFOLS 0,04 mEq/ml EN GLUCOSA 3,3% Y CLORURO DE SODIO 0,3% SOLUCION PARA PERFUSION, 10 bolsas de 1.000 ml . Comercializado (18 de Diciembre de 2012). Autorizado.
  • POTASIO GRIFOLS 0,04 mEq/ml EN GLUCOSA 3,3% Y CLORURO DE SODIO 0,3% SOLUCION PARA PERFUSION, 10 frascos de 500 ml. Comercializado (18 de Diciembre de 2012). Autorizado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. SI es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 3,3% + 0,3% + 20 mEq/500 ml. Contenido: 20 bolsas de 500 ml.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAVENOSA.

Composición (principios activos):

  • 1.- GLUCOSA MONOHIDRATO. Principio activo: 33 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 33/3/0,04 mg/mg/mEq.
  • 2.- SODIO CLORURO. Principio activo: 3 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 33/3/0,04 mg/mg/mEq.
  • 3.- POTASIO CLORURO. Principio activo: 0,04 mEq. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 33/3/0,04 mg/mg/mEq.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 18 de Diciembre de 2012.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 03 de Julio de 2013.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 18 de Diciembre de 2012.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 18 de Diciembre de 2012.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: glucosa + sodio cloruro + potasio cloruro.

Descripción clínica del producto: Glucosa 3,3%/Sodio cloruro 0,3%/Potasio cloruro 20 mEq/500 ml inyectable perfusión.

Descripción clínica del producto con formato: Glucosa 3,3%/Sodio cloruro 0,3%/Potasio cloruro 20 mEq/500 ml inyectable perfusión 20 frascos/bolsas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 695696.