POTASIO B.BRAUN 0,04 mEq/ml Prediluido en Fisiológico 9 mg/ml solución para perfusión.

Precio POTASIO B.BRAUN 0,04 mEq/ml Prediluido en Fisiológico 9 mg/ml solución para perfusión , 10 frascos de 500 ml: 18.42 Euros. (09 de Diciembre de 2016).

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio titular: B. BRAUN MELSUNGEN AG.

Laboratorio comercializador: B. BRAUN MEDICAL, S.A..

Formatos de presentación:

  • POTASIO B.BRAUN 0,04 mEq/ml Prediluido en Fisiológico 9 mg/ml solución para perfusión , 10 frascos de 500 ml. Comercializado (25 de Julio de 2014). Autorizado.
  • POTASIO B.BRAUN 0,04 mEq/ml Prediluido en Fisiológico 9 mg/ml solución para perfusión , 10 frascos de 1000 ml. Comercializado (25 de Julio de 2014). Autorizado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. SI es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 0,9% + 20 mEq/500 ml. Contenido: 10 frascos de 500 ml.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAVENOSA.

Composición (principios activos):

  • 1.- SODIO CLORURO. Principio activo: 9 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 9/0,04 mg/mEq.
  • 2.- POTASIO CLORURO. Principio activo: 0,04 mEq. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 9/0,04 mg/mEq.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 25 de Octubre de 2013.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Septiembre de 2015.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 25 de Octubre de 2013.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 25 de Julio de 2014.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: sodio cloruro + potasio cloruro.

Descripción clínica del producto: Sodio cloruro 0,9%/Potasio cloruro 20 meq/500 ml inyectable perfusión.

Descripción clínica del producto con formato: Sodio cloruro 0,9%/Potasio cloruro 20 meq/500 ml inyectable perfusión 10 frascos/bolsas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 703180.