PLENIGRAF SOLUCION INYECTABLE.

Precio PLENIGRAF SOLUCION INYECTABLE, 1 frasco de 250 ml: 37.26 Euros. (02 de Diciembre de 2016).

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

.

Laboratorio titular: JUSTESA IMAGEN S.A.U.

Laboratorio comercializador: JUSTE, S.A.Q.F..

Formatos de presentación:

  • PLENIGRAF SOLUCION INYECTABLE, 1 frasco de 250 ml. No comercializado (18 de Octubre de 2016). Anulado.
  • PLENIGRAF SOLUCION INYECTABLE, 1 frasco de 100 ml. No comercializado (18 de Octubre de 2016). Anulado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 192 mg/ml + 91 mg/ml + 13,6 mg/ml . Contenido: 1 frasco de 250 ml.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAVENOSA.

Composición (principios activos):

  • 1.- AMIDOTRIZOATO SODIO. Principio activo: 192 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 192/91/13,6 mg/mg/mg.
  • 2.- AMIDOTRIZOATO MEGLUMINA. Principio activo: 91 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 192/91/13,6 mg/mg/mg.
  • 3.- AMIDOTRIZOATO CALCIO. Principio activo: 13,6 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 192/91/13,6 mg/mg/mg.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Febrero de 1973.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 18 de Octubre de 2016.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 18 de Octubre de 2016.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 18 de Octubre de 2016.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- EDETATO CALCICO DISODICO.
- EDETATO SODICO.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: amidotrizoato sodio + meglumina + calcio.

Descripción clínica del producto: Amidotrizoato sodio/meglumina/calcio 192 mg/ml + 91 mg/ml + 13,6 mg/ml inyectable 250 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Amidotrizoato sodio/meglumina/calcio 192 mg/ml + 91 mg/ml + 13,6 mg/ml inyectable 250 ml 1 frasco.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 822114.

Información sobre el medicamento de la versión anterior de la web, solamente a título informativo: PLENIGRAF 250ML 1 FRASCO SOLUCION INYECTABLE.