PLENIGRAF 165 MG IODO/ML SOLUCION INYECTABLE.

Precio PLENIGRAF 165 MG IODO/ML SOLUCION INYECTABLE, 1 frasco de 250 ml: 40.95 Euros. (02 de Diciembre de 2016).

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio titular: JUSTESA IMAGEN S.A.U.

Laboratorio comercializador: JUSTE, S.A.Q.F..

Formatos de presentación:

  • PLENIGRAF 165 MG IODO/ML SOLUCION INYECTABLE, 1 frasco de 100 ml . Comercializado (17 de Junio de 2016). Autorizado.
  • PLENIGRAF 165 MG IODO/ML SOLUCION INYECTABLE, 1 frasco de 250 ml. Comercializado (17 de Junio de 2016). Autorizado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. SI es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 192,8 mg/ml + 96,4 mg/ml + 8,2 mg/ml. Contenido: 1 frasco de 250 ml.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAVENOSA.

Composición (principios activos):

  • 1.- AMIDOTRIZOATO SODIO. Principio activo: 192,8 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 192,8/96,4/8,2 mg/mg/mg.
  • 2.- AMIDOTRIZOATO MEGLUMINA. Principio activo: 96,4 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 192,8/96,4/8,2 mg/mg/mg.
  • 3.- AMIDOTRIZOATO CALCIO. Principio activo: 8,2 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 192,8/96,4/8,2 mg/mg/mg.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 17 de Junio de 2016.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 22 de Septiembre de 2016.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 18 de Junio de 2016.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 17 de Junio de 2016.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- EDETATO CALCICO DISODICO.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: amidotrizoato sodio + meglumina + calcio.

Descripción clínica del producto: Amidotrizoato sodio/meglumina/calcio 192 mg/ml + 96,4 mg/ml + 8,2 mg/ml inyectable 250 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Amidotrizoato sodio/meglumina/calcio 192 mg/ml + 96,4 mg/ml + 8,2 mg/ml inyectable 250 ml 1 frasco.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 711239.