El medicamento 'PAROXETINA STADAGEN 20 mg COMPRIMIDOS EFG.' no figura en la versión actual del nomenclátor de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos a 15 de Diciembre de 2015.

PAROXETINA STADAGEN 20 mg COMPRIMIDOS EFG.

Precio PAROXETINA STADAGEN 20 mg COMPRIMIDOS EFG , 500 comprimidos: 71.60 Euros. (Junio 2015).

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Teratogenia: D - Medicamento desaconsejado en cualquier etapa del embarazo. Valorar la relación beneficio riesgo.

Laboratorio: LABORATORIO STADA, S.L..

Formatos de presentación:

  • PAROXETINA STADAGEN 20 mg COMPRIMIDOS EFG , 500 comprimidos. Comercializado (12 de Junio de 2012). Autorizado.
  • PAROXETINA STADAGEN 20 mg COMPRIMIDOS EFG , 14 comprimidos. Comercializado (12 de Junio de 2012). Autorizado.
  • PAROXETINA STADAGEN 20 mg COMPRIMIDOS EFG , 28 comprimidos. Comercializado (12 de Junio de 2012). Autorizado.
  • PAROXETINA STADAGEN 20 mg COMPRIMIDOS EFG , 56 comprimidos. Comercializado (12 de Junio de 2012). Autorizado.

Indicaciones:

SI afecta a la conducción. SI es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 20 mg. Contenido: 500 comprimidos.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Composición (principios activos):

  • 1.- PAROXETINA HIDROCLORURO. Principio activo: 20 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 20 mg.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 12 de Junio de 2012.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 19 de Mayo de 2015.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 12 de Junio de 2012.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 12 de Junio de 2012.

Duplicidades terapéuticas:

  • Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina. Descripción: Inhibidores selectivos de la recaptacion de serotonina. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Interacciones medicamentosas:

Descripción: Azitromicina. Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares. Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Descripción: Pimozida. Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares. Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Descripción: Inhibidores de la monoaminooxidasa A. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Descripción: Citalopram. Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares. Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Descripción: Inhibidores no selectivos de la monoaminooxidasa. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Descripción: Cloroquina. Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares. Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Ondansetrón. Descripción: Ondansentron. Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares. Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Descripción: Moxifloxacino. Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares. Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Descripción: Sertindol. Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares. Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Descripción: Domperidona. Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares. Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Arsénico, trióxido de. Descripción: Trioxido de Arsenio. Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares. Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Descripción: Disopiramida. Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares. Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Descripción: Dronedarona. Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares. Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Pentamidina, isetionanto de. Descripción: Pentamidina. Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares. Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Descripción: Sotalol. Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares. Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Alfuzosina. Descripción: Alfazosina. Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares. Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Descripción: Haloperidol. Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares. Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Descripción: Eritromicina. Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares. Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Descripción: Tamoxifeno. Efecto: Disminución del efecto de tamoxifeno. Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Descripción: Metadona. Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares. Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Descripción: Ebastina. Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares. Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Descripción: Mizolastina. Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares. Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Descripción: Clorpromazina. Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares. Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Descripción: Droperidol. Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares. Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Descripción: Claritromicina. Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares. Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Descripción: Mequitazina. Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares. Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Descripción: Procainamida. Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares. Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Descripción: Amiodarona. Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares. Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Descripción: Flecainida. Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares. Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Descripción: Escitalopram. Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares. Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- CROSCARMELOSA SODICA.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

  • Descripción: ISRS. Situación de alerta: Pacientes con hiponatremia no iatrogénica (< 130 mmol/l) Riesgo paciente: Riesgo de hiponatremia severa. Orientación: Evitar su utilización. En caso de necesitar un antidepresivo, hay alternativas más seguras como la mirtazapina para esta situación Bibliografía: (1-3).

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: paroxetina.

Descripción clínica del producto: Paroxetina 20 mg comprimido.

Ddescripción clínica del producto con formato: Paroxetina 20 mg 500 comprimidos.

Datos del medicamento actualizados el:

Bibliografía:

  • (1) O'Mahony D, O'Sullivan D, Byrne S, O'Connor MN, Ryan C, Gallagher P. STOPP/START criteria for potentially inappropiate prescribing in older people: version 2. Age and Ageing 2014; 0: 1-6 (Advance access published Octobre 16, 2014)
  • (2) Boletín Terapéutico Andaluz. Detección de medicación inapropiada en personas mayores: criterios Stopp. Bol Ter Andal 2012: 28(1): 1-11. Disponible en http://www.cadime.es/es/boletin_terapeutico_andaluz.cfm?bid=113
  • (3) Delgado Silveira E et al. Prescripción inapropiada de medicamentos en pacientes mayores: los criterios STOPP/START. Rev Esp Geriatr Gerontol. 2009; 44(5): 273-279
  • (4) The American Geriatrics Society 2012 Beers criteria update expert panel. American Geriatrics Society updates Beers criteria for potentially inappropriate medication use in older adults. J Am Geriatr Soc. 2012; 1-16
  • (5) Holt S, Schmiedl S, Thürmann PA. Potentially inappropriate medications in the elderly: the PRISCUS list. Dtsch Arztebl Int. 2010; 107(31-32): 543-51
  • (6) Laroche M-L, Charmes J-P, Merle L. Potentially inappropriate medications in the elderly: a French consensus panel list. Eur J Clin Pharmacol. 2007; 63: 725,31
  • (7) Mimica S, Vlahovic-Palcevski V. Potentially inappropriate medications in the elderly: a comprehensive protocol. Eur J Clin Pharmacol. 2012; 68: 1123-1138
  • (8) Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios. Nota informativa 22/3/2013: Cilostazol (Ekistol, Pletal): finalización de la revaluación de la relación beneficio - riesgo y restricciones de uso
  • (9) Fralick M, Macdonald EM, Gomes T, Antoniou T, Hollands S, Mamdani MM, Juurlink DN; Canadian Drug Safety and Effectiveness Research Network (CDSERN). Cotrimoxazole and sudden death in patients receiving inhibitors of renin-angiotensin system: population based study. BMJ 2014;349:g6196