PAMIDRONATO GENERIS 15 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION.

Precio PAMIDRONATO GENERIS 15 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 4 ampollas de 2 ml: 165.00 Euros. (09 de Diciembre de 2016).

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio: GENERIS FARMACÉUTICA, S.A..

Formatos de presentación:

  • PAMIDRONATO GENERIS 15 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 4 ampollas de 1 ml. No comercializado (27 de Febrero de 2014). Anulado.
  • PAMIDRONATO GENERIS 15 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 4 ampollas de 2 ml. No comercializado (27 de Febrero de 2014). Anulado.
  • PAMIDRONATO GENERIS 15 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 ampolla de 4 ml. No comercializado (27 de Febrero de 2014). Anulado.
  • PAMIDRONATO GENERIS 15 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 ampolla de 6 ml. No comercializado (27 de Febrero de 2014). Anulado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. SI es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 30 mg. Contenido: 4 ampollas de 2 ml.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAVENOSA.

Composición (principios activos):

  • 1.- PAMIDRONICO ACIDO. Principio activo: 30 mg. Composición: 1 ampolla inyección. Administración: 1 ampolla inyección. Prescripción: 30 mg. Unidad composición: 2 ml.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 26 de Septiembre de 2005.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 27 de Febrero de 2014.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 27 de Febrero de 2014.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 27 de Febrero de 2014.

Duplicidades terapéuticas:

  • Descripción: Bifosfonatos. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Moduladores selectivos del receptor de estrógeno. Descripción: Moduladores selectivos del receptor de estrogeno. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Descripción: Preparados con calcitonina. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Otros agentes que afectan la estructura ósea y la mineralización. Descripción: Otros agentes que afectan la estructura osea y la mineralizacion. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Hormonas paratiroideas y análogos. Descripción: Hormonas paratiroideas y analogos. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Descripción: Bifosfonatos, combinaciones. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- CLORURO DE SODIO.
- HIDROXIDO DE SODIO (E-524).

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: ácido pamidrónico.

Descripción clínica del producto: Ácido pamidrónico 30 mg inyectable perfusión 2 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Ácido pamidrónico 30 mg inyectable perfusión 2 ml 4 ampollas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 652154.