OXALIPLATINO TEVA 5 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio: TEVA PHARMA S.L.U..

Formatos de presentación:

  • OXALIPLATINO TEVA 5 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 1 vial de 4 ml. No comercializado (25 de Septiembre de 2007). Autorizado.
  • OXALIPLATINO TEVA 5 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 1 vial de 10 ml. Comercializado (25 de Septiembre de 2007). Autorizado.
  • OXALIPLATINO TEVA 5 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 1 vial de 20 ml. Comercializado (25 de Septiembre de 2007). Autorizado.
  • OXALIPLATINO TEVA 5 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 1 vial de 40 ml. Comercializado (18 de Septiembre de 2009). Autorizado.

Indicaciones:

SI afecta a la conducción. SI es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. SI es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 5 mg/ml inyectable 4 ml. Contenido: 1 vial de 4 ml.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAVENOSA.

Composición (principios activos):

  • 1.- OXALIPLATINO. Principio activo: 5 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 5 mg.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 25 de Septiembre de 2007.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 27 de Octubre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 25 de Septiembre de 2007.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 25 de Septiembre de 2007.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- LACTOSA MONOHIDRATO.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: oxaliplatino.

Descripción clínica del producto: Oxaliplatino 5 mg/ml inyectable perfusión 4 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Oxaliplatino 5 mg/ml inyectable perfusión 4 ml 1 vial.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 659903.