Ovaleap 900 UI / 1,5 ml solucion inyectable.

Precio Ovaleap 900 UI / 1,5 ml solucion inyectable 900 UI / 1,5 ml 1 cartucho y 20 agujas para inyección: 304.54 Euros. (02 de Diciembre de 2016).

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Teratogenia: X - Medicamento contraindicado en cualquier etapa del embarazo y en mujeres en edad fértil. Instaurar contracepción efectiva durante el tratamiento..

Laboratorio titular: TEVA PHARMA B.V..

Laboratorio comercializador: TEVA PHARMA S.L.U..

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. NO es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 900 UI inyectable 1,5 ml. Contenido: 900 UI / 1,5 ml 1 cartucho y 20 agujas para inyección.

Vías de administración:

  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Composición (principios activos):

  • 1.- FOLITROPINA ALFA. Principio activo: 900 UI. Composición: 1 cartucho precargado. Administración: 1 cartucho precargado. Prescripción: 900 UI. Unidad composición: 1,5 ml. Unidad administración: 1,5 ml.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 16 de Febrero de 2015.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 09 de Octubre de 2015.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 16 de Febrero de 2015.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 16 de Febrero de 2015.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- DIHIDROGENOFOSFATO DE SODIO DIHIDRATADO.
- ALCOHOL BENCILICO.
- BENZALCONIO, CLORURO DE.
- HIDROXIDO DE SODIO (E-524).
- MANITOL (E-421).
- POLISORBATO 20.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: folitropina alfa.

Descripción clínica del producto: Folitropina alfa 900 UI inyectable.

Descripción clínica del producto con formato: Folitropina alfa 900 UI inyectable 1,5 ml 1 cartucho.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 705109.