ORODINA 15 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio: JUSTE, S.A.Q.F..

Formatos de presentación:

  • ORODINA 15 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA, 30 comprimidos. No comercializado (07 de Mayo de 2014). Anulado.
  • ORODINA 15 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA, 60 comprimidos. No comercializado (07 de Mayo de 2014). Anulado.

Indicaciones:

SI afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 15 mg. Contenido: 30 comprimidos.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Composición (principios activos):

  • 1.- OXIBUTININA HIDROCLORURO. Principio activo: 15 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 15 mg.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 13 de Mayo de 2004.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 07 de Mayo de 2014.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 07 de Mayo de 2014.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 07 de Mayo de 2014.

Duplicidades terapéuticas:

  • Antiespasmódicos urinarios. Descripción: Antiespasmodicos urinarios. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- BUTILHIDROXITOLUENO.
- CLORURO DE SODIO.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

  • Alerta: Pacientes tratados con fármacos que provocan estreñimiento (G_estreñimiento) Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento severo. Recomendación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
  • Alerta: Pacientes con hiperplasia benigna de próstata Riesgo paciente: Riesgo de retención urinaria. Recomendación: Se recomienda priorizar medidas no farmacológicas, si fuese imprescindible su utilización, usar a la dosis mínima.
  • Alerta: Pacientes con demencia Riesgo paciente: Aumento del riesgo de agitación, somnolencia, confusión, mareo y otros efectos anticolinérgicos. Recomendación: Se recomienda priorizar medidas no farmacológicas, si fuese imprescindible su utilización, usar a la dosis mínima.
  • Alerta: Tratamiento de los efectos adversos extrapiramidales de los neurolépticos Riesgo paciente: Aumento del riesgo de agitación, somnolencia, confusión, mareo y alteraciones en la marcha entre otros efectos anticolinérgicos Recomendación: Evitar su utilización. Si fuesen necesarios, utilizar un antipsicotico atípico a dosis bajas y el menor tiempo posible.
  • Alerta: Pacientes tratados con fármacos con efecto anticolinégico potente (G_ANTICOLINERGICOS_POTENTES) Riesgo paciente: Aumento del riesgo de agitación, somnolencia, confusión, mareo y otros efectos anticolinérgicos Recomendación: Se recomienda priorizar medidas no farmacológicas, si fuese imprescindible su utilización, usar a la dosis mínima.
  • Alerta: Pacientes con glaucoma Riesgo paciente: Riesgo de exacerbación aguda del glaucoma. Recomendación: Se recomienda priorizar medidas no farmacológicas, si fuese imprescindible su utilización, usar a la dosis mínima.
  • Alerta: Pacientes con estreñimiento crónico Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento severo. Recomendación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: oxibutinina.

Descripción clínica del producto: Oxibutinina 15 mg comprimido liberación modificada.

Descripción clínica del producto con formato: Oxibutinina 15 mg 30 comprimidos liberación modificada.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 790238.