ONDANSETRON GENERIS 2 mg/ml SOLUCION INYECTABLE EFG.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio: GENERIS FARMACÉUTICA, S.A..

Formatos de presentación:

  • ONDANSETRON GENERIS 2 mg/ml SOLUCION INYECTABLE EFG, 50 ampollas de 2 ml. No comercializado (27 de Febrero de 2014). Anulado.
  • ONDANSETRON GENERIS 2 mg/ml SOLUCION INYECTABLE EFG, 50 ampollas de 4 ml. No comercializado (27 de Febrero de 2014). Anulado.
  • ONDANSETRON GENERIS 2 mg/ml SOLUCION INYECTABLE EFG, 5 ampollas de 2 ml. No comercializado (27 de Febrero de 2014). Anulado.
  • ONDANSETRON GENERIS 2 mg/ml SOLUCION INYECTABLE EFG, 5 ampollas de 4 ml. No comercializado (27 de Febrero de 2014). Anulado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. SI es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. SI es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 4 mg . Contenido: 50 ampollas de 2 ml.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAVENOSA.

Composición (principios activos):

  • 1.- ONDANSETRON HIDROCLORURO DIHIDRATO. Principio activo: 4 mg. Composición: 1 ampolla inyección. Administración: 1 ampolla inyección. Prescripción: 4 mg. Unidad composición: 2 ml.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 18 de Enero de 2006.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 27 de Febrero de 2014.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 27 de Febrero de 2014.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 27 de Febrero de 2014.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- CITRATO DE SODIO (E-331).
- CLORURO DE SODIO.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: ondansetrón.

Descripción clínica del producto: Ondansetrón 4 mg inyectable 2 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Ondansetrón 4 mg inyectable 2 ml 50 ampollas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 600458.