OJOSBEL GOTAS OCULARES, 0,30 mg/0,08 ml Colirio en solución.

Precio OJOSBEL GOTAS OCULARES, 0,30 mg/0,08 ml Colirio en solución , 10 envases unidosis de 0,5 ml: 6.29 Euros. (02 de Diciembre de 2016).

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio: DERMOFARM, S.A..

Formatos de presentación:

  • OJOSBEL GOTAS OCULARES, 0,30 mg/0,08 ml Colirio en solución , 1 frasco de 8 ml. Comercializado (01 de Diciembre de 1984). Autorizado.
  • OJOSBEL GOTAS OCULARES, 0,30 mg/0,08 ml Colirio en solución , 10 envases unidosis de 0,5 ml. Comercializado (01 de Diciembre de 1984). Autorizado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. NO está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 0,3 mg/ml + 0,08 ml/ml. Contenido: 10 envases unidosis de 0,5 ml.

Vías de administración:

  • VÍA OFTÁLMICA.

Composición (principios activos):

  • 1.- NAFAZOLINA HIDROCLORURO. Principio activo: 0,3 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 gota. Prescripción: 1 gota.
  • 2.- HAMAMELIS AGUA. Principio activo: 0,08 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 gota. Prescripción: 1 gota.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Diciembre de 1984.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 09 de Enero de 2012.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Diciembre de 1984.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Diciembre de 1984.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- BORATO SODICO (BORAX).

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: nafazolina + Hamamelis virginiana.

Descripción clínica del producto: Nafazolina/Agua de Hamamelis virginiana 0,3 mg/ml + 0,08 mg/ml colirio envase unidosis.

Descripción clínica del producto con formato: Nafazolina/Agua de Hamamelis virginiana 0,3 mg/ml + 0,08 ml/ml colirio 0,5 ml 10 envases unidosis.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 962738.