El medicamento 'NUVACTHEN DEPOT 1 mg /1 ml.' no figura en la versión actual del nomenclátor de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos a 22 de Junio de 2016.

NUVACTHEN DEPOT 1 mg /1 ml.

Precio NUVACTHEN DEPOT 1 mg /1 ml , 3 ampollas de 1 ml: 4.11 Euros. (Junio 2016).

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio titular: SIGMA TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE, S.P.A..

Laboratorio comercializador: SIGMA TAU ESPAÑA, S.A..

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 1 mg. Contenido: 3 ampollas de 1 ml.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.

Composición (principios activos):

  • 1.- TETRACOSACTIDA. Principio activo: 1 mg. Composición: 1 ampolla inyección. Administración: 1 ampolla inyección. Prescripción: 1 mg. Unidad composición: 1 ml.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Febrero de 1975.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 19 de Enero de 2015.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Febrero de 1975.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Febrero de 1975.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- ALCOHOL BENCILICO.
- CLORURO DE SODIO.
- FOSFATO SODICO DIBASICO.
- HIDROXIDO DE SODIO (E-524).

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: tetracosactida.

Descripción clínica del producto: Tetracosactida 1 mg inyectable 1 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Tetracosactida 1 mg inyectable 1 ml 3 ampollas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 797191.