NORMOTUS 2 mg/ml solución oral.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio: LABORATORIOS NORMON, S.A..

Formatos de presentación:

  • NORMOTUS 2 mg/ml solución oral , 1 frasco de 125 ml. No comercializado (03 de Noviembre de 2005). Autorizado.
  • NORMOTUS 2 mg/ml solución oral , 1 frasco de 200 ml. Comercializado (03 de Noviembre de 2005). Autorizado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. NO está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 2 mg/ml. Contenido: 1 frasco de 125 ml.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Composición (principios activos):

  • 1.- DEXTROMETORFANO HIDROBROMURO. Principio activo: 2 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 2 mg.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 03 de Noviembre de 2005.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 19 de Octubre de 2012.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 03 de Noviembre de 2005.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 03 de Noviembre de 2005.

Interacciones medicamentosas:

Descripción: Inhibidores no selectivos de la monoaminooxidasa. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico y otras reacciones adversas graves. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Descripción: Inhibidores de la monoaminooxidasa A. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico y otras reacciones adversas graves. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- BENZOATO DE SODIO (E 211).
- PROPILENGLICOL.
- SACARINA SODICA.
- JARABE DE MALTITOL.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: dextrometorfano.

Descripción clínica del producto: Dextrometorfano 2 mg/ml solución/suspensión oral.

Descripción clínica del producto con formato: Dextrometorfano 2 mg/ml solución/suspensión oral 125 ml 1 frasco.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 652459.