NIULIVA 250 U.I./ml SOLUCION PARA PERFUSION.

Precio NIULIVA 250 U.I./ml SOLUCION PARA PERFUSION , 1 vial de 10.000/40 ml: 3282.15 Euros. (02 de Diciembre de 2016).

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio: INSTITUTO GRIFOLS, S.A..

Formatos de presentación:

  • NIULIVA 250 U.I./ml SOLUCION PARA PERFUSION , 1 jeringa precargada de 600 UI/2,4 ml. No comercializado (23 de Abril de 2008). Autorizado.
  • NIULIVA 250 U.I./ml SOLUCION PARA PERFUSION , 1 jeringa precargada de 1.000 UI/4 ml. Comercializado (23 de Abril de 2008). Autorizado.
  • NIULIVA 250 U.I./ml SOLUCION PARA PERFUSION , 1 vial de 5.000 UI/20 ml. Comercializado (23 de Abril de 2008). Autorizado.
  • NIULIVA 250 U.I./ml SOLUCION PARA PERFUSION , 1 vial de 10.000/40 ml. Comercializado (23 de Abril de 2008). Autorizado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. NO es un medicamento sustituible. SI es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 250 UI/ml inyectable 40 ml. Contenido: 1 vial de 10.000/40 ml.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAVENOSA.

Composición (principios activos):

  • 1.- INMUNOGLOBULINA HUMANA ANTIHEPATITIS B. Principio activo: 250 UI. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 250 UI.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 23 de Abril de 2008.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 20 de Octubre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 23 de Abril de 2008.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 23 de Abril de 2008.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- SORBITOL.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: Inmunoglobulina anti hepatitis B humana.

Descripción clínica del producto: Inmunoglobulina anti hepatitis B humana 10.000 UI inyectable perfusión 40 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Inmunoglobulina anti hepatitis B humana 10.000 UI inyectable perfusión 40 ml 1 vial.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 660901.