NERVINEX 125 mg COMPRIMIDOS.

Precio NERVINEX 125 mg COMPRIMIDOS , 7 comprimidos: 116.82 Euros. (09 de Diciembre de 2016).

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio titular: LABORATORI GUIDOTTI, S.P.A..

Laboratorio comercializador: GUIDOTTI FARMA, S.L..

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 125 mg. Contenido: 7 comprimidos.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Composición (principios activos):

  • 1.- BRIVUDINA. Principio activo: 125 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 125 mg.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 18 de Julio de 2002.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Enero de 2012.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 18 de Julio de 2002.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 18 de Julio de 2002.

Interacciones medicamentosas:

Descripción: Tegafur, combinaciones con. Efecto: Aumento de la toxicidad de las fluoropirimidinas. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos. Se ha de respetar un periodo mínimo de 4 semanas antes de iniciar el tratamiento con fluoropirimidinas. Interacción potencialmente fatal.

Descripción: Fluorouracilo. Efecto: Aumento de la toxicidad de las fluoropirimidinas. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos. Se ha de respetar un periodo mínimo de 4 semanas antes de iniciar el tratamiento con fluoropirimidinas. Interacción potencialmente fatal.

Descripción: Tegafur. Efecto: Aumento de la toxicidad de las fluoropirimidinas. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos. Se ha de respetar un periodo mínimo de 4 semanas antes de iniciar el tratamiento con fluoropirimidinas. Interacción potencialmente fatal.

Descripción: Fluorouracilo, combinaciones con. Efecto: Aumento de la toxicidad de las fluoropirimidinas. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos. Se ha de respetar un periodo mínimo de 4 semanas antes de iniciar el tratamiento con fluoropirimidinas. Interacción potencialmente fatal.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- LACTOSA HIDRATADA.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: brivudina.

Descripción clínica del producto: Brivudina 125 mg comprimido.

Descripción clínica del producto con formato: Brivudina 125 mg 7 comprimidos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 786111.

Información sobre el medicamento de la versión anterior de la web, solamente a título informativo: NERVINEX 125MG 7 COMPRIMIDOS.