NEORECORMON MULTIDOSIS 50000 UI LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SOL. INYECTABLE (5.000 UI/ml).

Precio NEORECORMON MULTIDOSIS 50000 UI LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SOL. INYECTABLE (5.000 UI/ml), 1 vial + 1 ampolla de disolvente: 356.89 Euros. (02 de Diciembre de 2016).

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio titular: ROCHE REGISTRATION LIMITED.

Laboratorio comercializador: ROCHE FARMA, S.A..

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. NO es un medicamento sustituible. SI es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 50.000 UI. Contenido: 1 vial + 1 ampolla de disolvente.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAVENOSA.
  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Composición (principios activos):

  • 1.- EPOETINA BETA. Principio activo: 50000 UI. Composición: 1 vial inyección. Administración: 1 vial inyección. Prescripción: 50000 UI.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Octubre de 1997.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 09 de Enero de 2012.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Octubre de 1997.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Octubre de 1997.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- CLORURO DE SODIO.
- FOSFATO SODICO DIBASICO.
- FOSFATO SODICO MONOBASICO.
- POLISORBATO 20.
- FENILALANINA.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: epoetina beta.

Descripción clínica del producto: Epoetina beta 50.000 UI inyectable.

Descripción clínica del producto con formato: Epoetina beta 50.000 UI inyectable 1 vial.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 667261.