MYOXAM 900 mg GRANULADO PARA SUSPENSION ORAL.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

.

Laboratorio: LABORATORIOS MENARINI S.A.

Formatos de presentación:

  • MYOXAM 900 mg GRANULADO PARA SUSPENSION ORAL, 500 sobres. No comercializado (01 de Febrero de 1997). Autorizado.
  • MYOXAM 900 mg GRANULADO PARA SUSPENSION ORAL, 12 sobres. Comercializado (31 de Mayo de 2004). Autorizado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 900 mg. Contenido: 500 sobres.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Composición (principios activos):

  • 1.- MIDECAMICINA ACETATO. Principio activo: 900 mg. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 900 mg.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Noviembre de 1996.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 13 de Octubre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Noviembre de 1996.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Febrero de 1997.

Duplicidades terapéuticas:

  • Macrólidos. Descripción: Macrolidos. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO.
- PARAHIDROXIBENZOATO DE PROPILO.
- AMARILLO ANARANJADO S (E 110, CI=15985).
- MANITOL (E-421).
- PALMITATO DE SACAROSA.
- SACARINA SODICA.
- SORBITAN MONOPALMITATO.
- FOSFATO SODICO DIBASICO ANHIDRO.
- ESTEARATO DE GLICEROL.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: midecamicina.

Descripción clínica del producto: Midecamicina 900 mg solución/suspensión oral sobre.

Descripción clínica del producto con formato: Midecamicina 900 mg solución/suspensión oral 500 sobres.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 648683.