MYAMBUTOL 400 mg.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio: TEOFARMA, S.R.L..

Formatos de presentación:

  • MYAMBUTOL 400 mg , 1.000 comprimidos. No comercializado (01 de Mayo de 1967). Autorizado.
  • MYAMBUTOL 400 mg , 100 comprimidos. Comercializado (13 de Noviembre de 2014). Autorizado.

Indicaciones:

SI afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. SI es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). SI es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 400 mg. Contenido: 1.000 comprimidos.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Composición (principios activos):

  • 1.- ETAMBUTOL. Principio activo: 400 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 400 mg.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Mayo de 1967.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 25 de Octubre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Mayo de 1967.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Mayo de 1967.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- SACAROSA.
- SOLUCION DE SORBITOL 70%.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: etambutol.

Descripción clínica del producto: Etambutol 400 mg comprimido.

Descripción clínica del producto con formato: Etambutol 400 mg 1.000 comprimidos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 627562.