MOVICOL PEDIATRICO SABOR CHOCOLATE 6,9 g SOBRE, POLVO PARA SOLUCION ORAL.

Precio MOVICOL PEDIATRICO SABOR CHOCOLATE 6,9 g SOBRE, POLVO PARA SOLUCION ORAL , 20 sobres: 6.99 Euros. (02 de Diciembre de 2016).

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio titular: NORGINE PHARMA.

Laboratorio comercializador: NORGINE DE ESPAÑA, S.L..

Formatos de presentación:

  • MOVICOL PEDIATRICO SABOR CHOCOLATE 6,9 g SOBRE, POLVO PARA SOLUCION ORAL , 20 sobres. No comercializado (28 de Enero de 2005). Autorizado.
  • MOVICOL PEDIATRICO SABOR CHOCOLATE 6,9 g SOBRE, POLVO PARA SOLUCION ORAL , 30 sobres. Comercializado (21 de Diciembre de 2010). Autorizado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 6,9 g. Contenido: 20 sobres.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Composición (principios activos):

  • 1.- MACROGOL 3350. Principio activo: 6,563 g. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 6,563/0,1754/0,0893/0,0159 g/g/g/g.
  • 2.- SODIO CLORURO. Principio activo: 0,1754 g. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 6,563/0,1754/0,0893/0,0159 g/g/g/g.
  • 3.- SODIO BICARBONATO. Principio activo: 0,0893 g. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 6,563/0,1754/0,0893/0,0159 g/g/g/g.
  • 4.- POTASIO CLORURO. Principio activo: 0,0159 g. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 6,563/0,1754/0,0893/0,0159 g/g/g/g.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 28 de Enero de 2005.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 01 de Febrero de 2013.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 28 de Enero de 2005.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 28 de Enero de 2005.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- ACESULFAMO POTASICO.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: macrogol 3350 + electrolitos.

Descripción clínica del producto: Macrogol 3350 + electrolitos (producto combinado) 6,9 g solución/suspensión oral sobre.

Descripción clínica del producto con formato: Macrogol 3350 + electrolitos (producto combinado) 6,9 g solución/suspensión oral 20 sobres.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 650653.