MOLAXOLE POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG.

Precio MOLAXOLE POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG , 20 sobres: 9.49 Euros. (02 de Diciembre de 2016).

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio: MEDA PHARMA S.L..

Formatos de presentación:

  • MOLAXOLE POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG , 20 sobres. Comercializado (25 de Febrero de 2010). Autorizado.
  • MOLAXOLE POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG , 30 sobres. Comercializado (04 de Diciembre de 2012). Autorizado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. SI es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 13,8 g. Contenido: 20 sobres.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Composición (principios activos):

  • 1.- MACROGOL 3350. Principio activo: 13,125 g. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 13,125/0,3507/0,1785/0,0466 g/g/g/g.
  • 2.- SODIO CLORURO. Principio activo: 0,3507 g. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 13,125/0,3507/0,1785/0,0466 g/g/g/g.
  • 3.- SODIO BICARBONATO. Principio activo: 0,1785 g. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 13,125/0,3507/0,1785/0,0466 g/g/g/g.
  • 4.- POTASIO CLORURO. Principio activo: 0,0466 g. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 13,125/0,3507/0,1785/0,0466 g/g/g/g.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 25 de Febrero de 2010.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 30 de Marzo de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 25 de Febrero de 2010.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 25 de Febrero de 2010.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- ACESULFAMO POTASICO.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: glicerol/glicol/macrogol.

Descripción clínica del producto: Macrogol 3350 + electrolitos 13,8 g solución/suspensión oral sobre.

Descripción clínica del producto con formato: Macrogol 3350 + electrolitos 13,8 g solución/suspensión oral 20 sobres (producto combinado).

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 664860.