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MIXTARD 30 100 UI/ml SUSPENSION INYECTABLE EN VIAL, 1 vial de 10 ml.

Laboratorio titular: NOVO NORDISK A/S.

Laboratorio comercializador: NOVO NORDISK PHARMA S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: FÁRMACOS USADOS EN DIABETES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: INSULINAS Y ANÁLOGOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Insulinas y analogos; combinaciones de insulinas de accion intermedia o prolongada con insulinas de accion inmediata para inyeccion. Sustancia final: Insulina (humana).

MIXTARD 30 100 UI/ml SUSPENSION INYECTABLE EN VIAL, 1 vial de 10 ml fotografía del envase.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es para un tratamiento de larga duración (TLD), es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/11/2019, la dosificación es 100 UI/ml inyectable 10 ml y el contenido son 1 vial de 10 ml.

Vías de administración:

Composición (2 principios activos):

MIXTARD 30 100 UI/ml SUSPENSION INYECTABLE EN VIAL, 1 vial de 10 ml fotografía de la forma farmacéutica.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 05 de Agosto de 2003.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 14 de Julio de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 05 de Agosto de 2003.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 05 de Agosto de 2003.

3 excipientes:

MIXTARD 30 100 UI/ml SUSPENSION INYECTABLE EN VIAL contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: insulina isófana bifásica.

Descripción clínica del producto: Insulina isófana bifásica 30/70 100 U/ml inyectable 10 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Insulina isófana bifásica 30/70 100 U/ml inyectable 10 ml 1 vial.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la M.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 776468. Número Definitivo: 02231003.