METRONIDAZOL G.E.S. 5 mg/ml SOLUCION PARA PERFUSION EFG.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio: G.E.S. GENERICOS ESPAÑOLES LABORATORIO, S.A..

Formatos de presentación:

  • METRONIDAZOL G.E.S. 5 mg/ml SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 20 bolsas de 100 ml. Comercializado (18 de Octubre de 2006). Autorizado.
  • METRONIDAZOL G.E.S. 5 mg/ml SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 20 bolsas de 300 ml. Comercializado (18 de Octubre de 2006). Autorizado.
  • METRONIDAZOL G.E.S. 5 mg/ml SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 1 bolsa de 100 ml. No comercializado (18 de Octubre de 2006). Autorizado.
  • METRONIDAZOL G.E.S. 5 mg/ml SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 1 bolsa de 300 ml. No comercializado (18 de Octubre de 2006). Autorizado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. SI es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. SI es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 500 mg . Contenido: 20 bolsas de 100 ml.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAVENOSA.

Composición (principios activos):

  • 1.- METRONIDAZOL. Principio activo: 500 mg. Composición: 1 bolsa perfusión. Administración: 1 bolsa perfusión. Prescripción: 500 mg. Unidad composición: 100 ml.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 18 de Octubre de 2006.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 15 de Noviembre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 18 de Octubre de 2006.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 18 de Octubre de 2006.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- HIDROGENOFOSFATO DE SODIO DODECAHIDRATO.
- CLORURO DE SODIO.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: metronidazol.

Descripción clínica del producto: Metronidazol 500 mg inyectable perfusión 100 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Metronidazol 500 mg inyectable perfusión 100 ml 20 bolsas/frascos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 600723.