METOTREXATO WYETH 500 mg SOLUCION INYECTABLE.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Teratogenia: X - Medicamento contraindicado en cualquier etapa del embarazo y en mujeres en edad fértil. Instaurar contracepción efectiva durante el tratamiento..

Laboratorio titular: WYETH FARMA, S.A..

Laboratorio comercializador: PFIZER GEP S.L..

Formatos de presentación:

  • METOTREXATO WYETH 500 mg SOLUCION INYECTABLE, 10 viales de 20 ml. Comercializado (01 de Marzo de 1990). Autorizado.
  • METOTREXATO WYETH 500 mg SOLUCION INYECTABLE, 1 vial de 20 ml. No comercializado (01 de Abril de 1987). Autorizado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. SI es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 25 mg/ml inyectable 20 ml. Contenido: 10 viales de 20 ml.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA INTRATECAL.
  • VÍA INTRAVENOSA.

Composición (principios activos):

  • 1.- METOTREXATO SODIO. Principio activo: 25 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 25 mg.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Abril de 1987.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 28 de Octubre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Abril de 1987.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Marzo de 1990.

Interacciones medicamentosas:

Descripción: Acitretina. Efecto: Aumento de las concentraciones plasmáticas metotrexato y del riesgo de hepatotoxicidad. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Descripción: Trimetoprima. Efecto: Riesgo de toxicidad hematológica por metotrexato. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- CLORURO DE SODIO.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: metotrexato.

Descripción clínica del producto: Metotrexato 25 mg/ml inyectable 20 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Metotrexato 25 mg/ml inyectable 20 ml 10 viales.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 639591.