METOTREXATO MYLAN 25 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION.

Precio METOTREXATO MYLAN 25 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION , 1 vial de 200 ml: PVP 202.08 Euros. (14 de Julio de 2017).

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Teratogenia: X - Medicamento contraindicado en cualquier etapa del embarazo y en mujeres en edad fértil. Instaurar contracepción efectiva durante el tratamiento..

Laboratorio: MYLAN PHARMACEUTICALS, S.L..

Formatos de presentación:

  • METOTREXATO MYLAN 25 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION , 25 viales de 2 ml. No comercializado (18 de Mayo de 2017). Suspenso.
  • METOTREXATO MYLAN 25 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION , 10 viales de 20 ml. No comercializado (18 de Mayo de 2017). Suspenso.
  • METOTREXATO MYLAN 25 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION , 1 vial de 200 ml. No comercializado (18 de Mayo de 2017). Suspenso.
  • METOTREXATO MYLAN 25 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION , 1 vial de 20 ml. No comercializado (18 de Mayo de 2017). Suspenso.
  • METOTREXATO MYLAN 25 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION , 1 vial de 2 ml. No comercializado (18 de Mayo de 2017). Suspenso.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. SI es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 25 mg/ml inyectable 200 ml. Contenido: 1 vial de 200 ml.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAARTERIAL.
  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA INTRATECAL.
  • VÍA INTRAVENOSA.

Composición (principios activos):

  • 1.- METOTREXATO SODIO. Principio activo: 25 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 5 g. Unidad administración: 200 ml.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Noviembre de 1984.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 01 de Diciembre de 2016.

Situación del registro del medicamento: Suspenso.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Suspenso.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 18 de Mayo de 2017.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 18 de Mayo de 2017.

Interacciones medicamentosas:

Trimetoprima. Descripción: trimetoprima. Efecto: Riesgo de toxicidad hematológica por metotrexato. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Acitretina. Descripción: acitretina. Efecto: Aumento de las concentraciones plasmáticas metotrexato y del riesgo de hepatotoxicidad. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- CLORURO DE SODIO.
- HIDROXIDO DE SODIO (E-524).

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: metotrexato.

Descripción clínica del producto: Metotrexato 25 mg/ml inyectable 200 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Metotrexato 25 mg/ml inyectable 200 ml 1 vial.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 696336.