METHERGIN 0,2 mg/ml SOLUCION INYECTABLE.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio titular: MIZAR FARMACEUTICA, S.L..

Laboratorio comercializador: NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A..

Formatos de presentación:

  • METHERGIN 0,2 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, 50 ampollas de 1 ml. Comercializado (01 de Marzo de 1956). Autorizado.
  • METHERGIN 0,2 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, 3 ampollas de 1 ml. Comercializado (01 de Marzo de 1956). Autorizado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 0,2 mg/ml inyectable 1 ml. Contenido: 50 ampollas de 1 ml.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA INTRAVENOSA.
  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Composición (principios activos):

  • 1.- METILERGOMETRINA MALEATO. Principio activo: 0,2 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 0,2 mg.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Marzo de 1956.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 06 de Octubre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Marzo de 1956.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Marzo de 1956.

Interacciones medicamentosas:

Descripción: Itraconazol. Efecto: Aumento del riesgo de vasoconstricción coronaria y/o crisis hipertensivas. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Agonistas selectivos de serotonina (5-HT1). Descripción: Triptanes. Efecto: Aumento del riesgo de vasoconstricción coronaria y/o crisis hipertensivas. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Descripción: Eritromicina. Efecto: Aumento del riesgo de vasoconstricción coronaria y/o crisis hipertensivas. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Descripción: Claritromicina. Efecto: Aumento del riesgo de vasoconstricción coronaria y/o crisis hipertensivas. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Descripción: Telitromicina. Efecto: Aumento del riesgo de vasoconstricción coronaria y/o crisis hipertensivas. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- CLORURO DE SODIO.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: metilergometrina.

Descripción clínica del producto: Metilergometrina 0,2 mg/ml inyectable 1 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Metilergometrina 0,2 mg/ml inyectable 1 ml 50 ampollas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 629469.