El medicamento 'METFORMINA EDIGEN 850 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG.' no figura en la versión actual del nomenclátor de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos a 16 de Diciembre de 2015.

METFORMINA EDIGEN 850 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio: INDUSTRIA QUIMICA Y FARMACEUTICA VIR, S.A..

Formatos de presentación:

  • METFORMINA EDIGEN 850 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 100 comprimidos. Comercializado (06 de Octubre de 2010). Autorizado.
  • METFORMINA EDIGEN 850 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 50 comprimidos. Comercializado (13 de Julio de 2011). Autorizado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. SI es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 850 mg. Contenido: 100 comprimidos.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Composición (principios activos):

  • 1.- METFORMINA HIDROCLORURO. Principio activo: 850 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 850 mg.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 06 de Octubre de 2010.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 11 de Septiembre de 2015.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 06 de Octubre de 2010.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 06 de Octubre de 2010.

Duplicidades terapéuticas:

  • Descripción: Metformina y linagliptina. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Descripción: Metformina y vildagliptina. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Descripción: Metformina. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Descripción: Metformina y sitagliptina. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Metformina y Saxagliptina. Descripción: Metformina y saxagliptina. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Descripción: Metformina y pioglitazona. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- ALMIDON DE MAIZ.
- CARBOXIMETILALMIDON SODICO.
- PROPILENGLICOL.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: metformina.

Descripción clínica del producto: Metformina 850 mg comprimido.

Ddescripción clínica del producto con formato: Metformina 850 mg 100 comprimidos.

Datos del medicamento actualizados el: