METASEDIN 5 mg COMPRIMIDOS.

Precio METASEDIN 5 mg COMPRIMIDOS, 20 comprimidos: 2.42 Euros. (24 de Febrero de 2017).

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio: LABORATORIOS DR. ESTEVE, S.A..

Formatos de presentación:

  • METASEDIN 5 mg COMPRIMIDOS, 800 comprimidos. Comercializado (01 de Diciembre de 1998). Autorizado.
  • METASEDIN 5 mg COMPRIMIDOS, 20 comprimidos. Comercializado (18 de Enero de 2016). Autorizado.

Indicaciones:

SI afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. SI está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 5 mg. Contenido: 20 comprimidos.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Composición (principios activos):

  • 1.- METADONA HIDROCLORURO. Principio activo: 5 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 5 mg.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Mayo de 1952.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 17 de Octubre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Mayo de 1952.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 18 de Enero de 2016.

Interacciones medicamentosas:

Sotalol. Descripción: sotalol. Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares. Recomendación: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.

Levomepromazina. Descripción: levomepromazina. Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares. Recomendación: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.

Pimozida. Descripción: pimozida. Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares. Recomendación: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.

Citalopram. Descripción: citalopram. Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares. Recomendación: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.

Naltrexona. Descripción: naltrexona. Efecto: Riesgo de síndrome de abstinencia. Recomendación: Riesgo de síndrome de abstinencia.

Pentamidina, isetionanto de. Descripción: pentamidina, isetionato de. Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares. Recomendación: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.

Sulpirida. Descripción: sulpirida. Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares. Recomendación: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.

Tiaprida. Descripción: tiaprida. Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares. Recomendación: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.

Hidroxizina. Descripción: hidroxizina. Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares. Recomendación: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.

Escitalopram. Descripción: escitalopram. Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares. Recomendación: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.

Descripción: Antiarrítmicos de clase III. Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares. Recomendación: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.

Moxifloxacino. Descripción: moxifloxacino. Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares. Recomendación: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.

Haloperidol. Descripción: haloperidol. Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares. Recomendación: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.

Droperidol. Descripción: droperidol. Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares. Recomendación: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.

Melitraceno y psicolépticos. Descripción: melitraceno y psicolépticos. Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares. Recomendación: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.

Nalmefeno. Descripción: nalmefeno. Efecto: Riesgo de síndrome de abstinencia. Recomendación: Riesgo de síndrome de abstinencia.

Mizolastina. Descripción: mizolastina. Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares. Recomendación: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.

Amisulprida. Descripción: amisulprida. Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares. Recomendación: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.

Cloroquina. Descripción: cloroquina. Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares. Recomendación: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.

Artenimol y piperaquina. Descripción: artenimol y piperaquina. Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares. Recomendación: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.

Disopiramida. Descripción: disopiramida. Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares. Recomendación: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.

Sertindol. Descripción: sertindol. Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares. Recomendación: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.

Zuclopentixol. Descripción: zuclopentixol. Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares. Recomendación: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.

Mequitazina. Descripción: mequitazina. Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares. Recomendación: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.

Domperidona. Descripción: domperidona. Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares. Recomendación: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.

Clorpromazina. Descripción: clorpromazina. Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares. Recomendación: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- ALMIDON DE MAIZ.
- LACTOSA.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: metadona.

Descripción clínica del producto: Metadona 5 mg comprimido.

Descripción clínica del producto con formato: Metadona 5 mg 20 comprimidos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 700636.