MEDENOREX SOLUCION.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

.

Laboratorio: LABORATORIOS ASOCIADOS NUPEL, S.L..

Indicaciones:

SI afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. NO está sujeto a prescripción médica. Dosificación: N/A (más de 4 PA). Contenido: 1 frasco de 250 ml.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Enero de 1970.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 15 de Julio de 2016.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 15 de Julio de 2016.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 15 de Julio de 2016.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- ACIDO SORBICO.
- BUTIL HIDROXIANISOL (E 320).
- METILPARABENO (E 218).
- PROPILPARABENO (E 216).
- SORBITOL.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 864165.

Información sobre el medicamento de la versión anterior de la web, solamente a título informativo: MEDENOREX 250ML SOLUCION.