MANERIX 150 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA..

Precio MANERIX 150 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA., 100 comprimidos: 17.25 Euros. (09 de Diciembre de 2016).

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio: MEDA PHARMA S.L..

Formatos de presentación:

  • MANERIX 150 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA., 30 comprimidos. Comercializado (01 de Febrero de 1992). Autorizado.
  • MANERIX 150 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA., 100 comprimidos. No comercializado (01 de Febrero de 1992). Autorizado.

Indicaciones:

SI afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 150 mg. Contenido: 100 comprimidos.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Composición (principios activos):

  • 1.- MOCLOBEMIDA. Principio activo: 150 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 150 mg.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Febrero de 1992.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 20 de Marzo de 2014.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Febrero de 1992.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Febrero de 1992.

Interacciones medicamentosas:

Inhibidores no selectivos de la recaptación de monoaminas. Descripción: Inhibidores no selextivos de la recaptación de monoaminas (triciclicos). Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Descripción: Bupropion. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Naratriptán. Descripción: Naratriptan. Efecto: Aumento del riesgo de hipertensión, vasoconstricción coronaria. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Rizatriptán. Descripción: Rizatriptan. Efecto: Aumento del riesgo de hipertensión, vasoconstricción coronaria. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina. Descripción: Inhibidores selectivos de la recaptacion de serotonina. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Descripción: Mirtazapina. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Descripción: Dextrometorfano. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico y otras reacciones adversas graves. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Eletriptán. Descripción: Eletriptan. Efecto: Aumento del riesgo de hipertensión, vasoconstricción coronaria. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Descripción: Frovatriptan. Efecto: Aumento del riesgo de hipertensión, vasoconstricción coronaria. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Descripción: Venlafaxina. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Descripción: Atomoxetina. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Descripción: Lisdexanfetamina. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Descripción: Petidina. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Descripción: Metilfenidato. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Descripción: Tramadol. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Sumatriptán. Descripción: Sumatriptan. Efecto: Aumento del riesgo de hipertensión, vasoconstricción coronaria. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Zolmitriptán. Descripción: Zolmitriptan. Efecto: Aumento del riesgo de hipertensión, vasoconstricción coronaria. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Descripción: Duloxetina. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Agentes adrenérgicos y dopaminérgicos. Descripción: Estimulantes cardiacos dopaminérgicos y adrenérgicos. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Almotriptán. Descripción: Almotriptan. Efecto: Aumento del riesgo de hipertensión, vasoconstricción coronaria. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Descripción: Inhibidores de la monoaminoxidasa B. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Descripción: Amitriptilina y psicolépticos. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- ALMIDON DE MAIZ.
- CARBOXIMETILALMIDON SODICO.
- LACTOSA.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: moclobemida.

Descripción clínica del producto: Moclobemida 150 mg comprimido.

Descripción clínica del producto con formato: Moclobemida 150 mg 100 comprimidos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 880476.

Información sobre el medicamento de la versión anterior de la web, solamente a título informativo: MANERIX 150MG 100 COMPRIMIDOS.