LUTRATE DEPOT TRIMESTRAL 22,5 MG POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION DE LIBERACION PROLONGADA INYECTABLE.

Precio LUTRATE DEPOT TRIMESTRAL 22,5 MG POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION DE LIBERACION PROLONGADA INYECTABLE , 1 vial de 22,5 mg + 1 jeringa de 2 ml: 327.30 Euros. (02 de Diciembre de 2016).

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Teratogenia: X - Medicamento contraindicado en cualquier etapa del embarazo y en mujeres en edad fértil. Instaurar contracepción efectiva durante el tratamiento..

Laboratorio: GP-PHARM, S.A..

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 22,5 mg. Contenido: 1 vial de 22,5 mg + 1 jeringa de 2 ml.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.

Composición (principios activos):

  • 1.- LEUPRORELINA ACETATO. Principio activo: 22,5 mg. Composición: 1 vial inyección. Administración: 1 vial inyección. Prescripción: 22,5 mg.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 09 de Julio de 2015.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 30 de Noviembre de 2015.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 09 de Julio de 2015.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 09 de Julio de 2015.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- CARMELOSA SODICA.
- HIDROXIDO DE SODIO (E-524).
- MANITOL (E-421).
- POLISORBATO 80.

Notas de seguridad:

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: leuprorelina.

Descripción clínica del producto: Leuprorelina 22,5 mg inyectable.

Descripción clínica del producto con formato: Leuprorelina 22,5 mg inyectable 1 vial.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 706971.