LIPOPLUS 20%.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio titular: B. BRAUN MELSUNGEN AG.

Laboratorio comercializador: B. BRAUN MEDICAL, S.A..

Formatos de presentación:

  • LIPOPLUS 20%, 10 frascos de 100 ml. Comercializado (13 de Abril de 2005). Autorizado.
  • LIPOPLUS 20%, 1 frasco de 250 ml. No comercializado (13 de Abril de 2005). Autorizado.
  • LIPOPLUS 20%, 10 frascos de 250 ml. Comercializado (13 de Abril de 2005). Autorizado.
  • LIPOPLUS 20%, 1 frasco de 500 ml. No comercializado (13 de Abril de 2005). Autorizado.
  • LIPOPLUS 20%, 10 frascos de 500 ml. Comercializado (13 de Abril de 2005). Autorizado.
  • LIPOPLUS 20%, 1 frasco de 1.000 ml. No comercializado (13 de Abril de 2005). Autorizado.
  • LIPOPLUS 20%, 6 frascos de 1.000 ml. No comercializado (13 de Abril de 2005). Autorizado.
  • LIPOPLUS 20%, 1 bolsa de 250 ml. No comercializado (13 de Abril de 2005). Autorizado.
  • LIPOPLUS 20%, 10 bolsas de 250 ml. No comercializado (13 de Abril de 2005). Autorizado.
  • LIPOPLUS 20%, 1 bolsa de 500 ml. No comercializado (13 de Abril de 2005). Autorizado.
  • LIPOPLUS 20%, 10 bolsas de 500 ml. No comercializado (13 de Abril de 2005). Autorizado.
  • LIPOPLUS 20%, 1 bolsa de 1.000 ml. No comercializado (13 de Abril de 2005). Autorizado.
  • LIPOPLUS 20%, 10 bolsas de 1.000 ml. No comercializado (13 de Abril de 2005). Autorizado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. SI es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 100 mg/ml + 80 mg/ml + 20 mg/ml inyectable 1.000 ml. Contenido: 10 bolsas de 1.000 ml.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAVENOSA.

Composición (principios activos):

  • 1.- TRIGLICERIDOS CADENA MEDIA. Principio activo: 100 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 100/80/20 mg/mg/mg.
  • 2.- ACEITE SOJA PURIFICADO. Principio activo: 80 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 100/80/20 mg/mg/mg.
  • 3.- TRIGLICERIDOS OMEGA-3. Principio activo: 20 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 100/80/20 mg/mg/mg.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 13 de Abril de 2005.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 27 de Octubre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 13 de Abril de 2005.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 13 de Abril de 2005.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- GLICEROL.
- HIDROXIDO DE SODIO (E-524).
- OLEATO DE SODIO.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: aceite de soja refinado + triglicéridos de cadena media + triglicéridos con ácidos grasos omega-3.

Descripción clínica del producto: Aceite de soja refinado/Triglicéridos de cadena media/Triglicéridos con ácidos grasos omega-3 80 mg/ml + 100 mg/ml + 20 mg/ml inyectable perfusión 1.000 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Aceite de soja refinado/Triglicéridos de cadena media/Triglicéridos con ácidos grasos omega-3 80 mg/ml + 100 mg/ml + 20 mg/ml inyectable perfusión 1.000 ml 10 frascos/bolsas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 651103.