LIDOCAINA B. BRAUN 20 mg/ml solucion inyectable.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio: B. BRAUN MEDICAL, S.A..

Formatos de presentación:

  • LIDOCAINA B. BRAUN 20 mg/ml solucion inyectable, 100 ampollas de 5 ml Miniplasco Classic. Comercializado (01 de Junio de 1998). Autorizado.
  • LIDOCAINA B. BRAUN 20 mg/ml solucion inyectable, 100 ampollas de 10 ml Miniplasco Classic. Comercializado (01 de Diciembre de 1994). Autorizado.
  • LIDOCAINA B. BRAUN 20 mg/ml solucion inyectable, 1 ampolla de 10 ml Miniplasco Classic. Comercializado (01 de Octubre de 1994). Autorizado.
  • LIDOCAINA B. BRAUN 20 mg/ml solucion inyectable, 1 ampolla de 5 ml Miniplasco Classic. No comercializado (01 de Octubre de 1996). Autorizado.

Indicaciones:

SI afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 20 mg/ml inyectable 10 ml. Contenido: 100 ampollas de 10 ml Miniplasco Classic.

Vías de administración:

  • VÍA EPIDURAL.
  • VÍA INTRADÉRMICA.
  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA INTRAVENOSA.
  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Composición (principios activos):

  • 1.- LIDOCAINA HIDROCLORURO. Principio activo: 200 mg. Composición: 1 ampolla inyección. Administración: 1 ampolla inyección. Prescripción: 200 mg. Unidad composición: 10 ml. Unidad administración: 10 ml.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Septiembre de 1967.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 20 de Junio de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Septiembre de 1967.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Diciembre de 1994.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- CLORURO DE SODIO.
- HIDROXIDO DE SODIO (E-524).

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: lidocaína.

Descripción clínica del producto: Lidocaína 200 mg inyectable 10 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Lidocaína 200 mg inyectable 10 ml 100 ampollas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 645580.