LEVETIRACETAM DURBAN 1000 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio: LABORATORIOS FRANCISCO DURBAN, S.A..

Formatos de presentación:

  • LEVETIRACETAM DURBAN 1000 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 30 comprimidos. Comercializado (12 de Junio de 2012). Autorizado.
  • LEVETIRACETAM DURBAN 1000 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 30 comprimidos. No comercializado (12 de Junio de 2012). Autorizado.
  • LEVETIRACETAM DURBAN 1000 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 60 comprimidos (PVC- Aluminio). Comercializado (16 de Marzo de 2016). Autorizado.

Indicaciones:

SI afecta a la conducción. SI es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 1.000 mg. Contenido: 30 comprimidos.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Composición (principios activos):

  • 1.- LEVETIRACETAM. Principio activo: 1.000 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 1.000 mg.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 12 de Junio de 2012.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 13 de Julio de 2016.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 12 de Junio de 2012.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 12 de Junio de 2012.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- ALMIDON DE MAIZ.
- CROSCARMELOSA SODICA.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: levetiracetam.

Descripción clínica del producto: Levetiracetam 1.000 mg comprimido.

Descripción clínica del producto con formato: Levetiracetam 1.000 mg 30 comprimidos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 691274.