LEVACT 2,5 mg/ml POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION.

Precio LEVACT 2,5 mg/ml POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION , 5 viales de 100 mg: 1481.98 Euros. (02 de Diciembre de 2016).

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio titular: ASTELLAS PHARMA GMBH.

Laboratorio comercializador: MUNDIPHARMA PHARMACEUTICALS S.L..

Formatos de presentación:

  • LEVACT 2,5 mg/ml POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION , 20 viales de 25 mg. Comercializado (21 de Julio de 2010). Autorizado.
  • LEVACT 2,5 mg/ml POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION , 5 viales de 100 mg. Comercializado (21 de Julio de 2010). Autorizado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. SI es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 100 mg. Contenido: 5 viales de 100 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAVENOSA.

Composición (principios activos):

  • 1.- BENDAMUSTINA HIDROCLORURO. Principio activo: 100 mg. Composición: 1 vial inyección. Administración: 1 vial inyección. Prescripción: 100 mg.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 21 de Julio de 2010.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Enero de 2012.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 21 de Julio de 2010.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 21 de Julio de 2010.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- MANITOL (E-421).

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: bendamustina.

Descripción clínica del producto: Bendamustina 100 mg inyectable perfusión.

Descripción clínica del producto con formato: Bendamustina 100 mg inyectable perfusión 5 viales.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 672241.