El medicamento 'LERCAPRESS 20 MG/20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA.' no figura en la versión actual del nomenclátor de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos a 15 de Diciembre de 2015.

LERCAPRESS 20 MG/20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Teratogenia: D - Medicamento desaconsejado en cualquier etapa del embarazo. Valorar la relación beneficio riesgo.

Laboratorio titular: RECORDATI IRELAND LIMITED.

Laboratorio comercializador: CASEN RECORDATI S.L..

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 20 mg/20 mg. Contenido: 28 comprimidos.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Composición (principios activos):

  • 1.- ENALAPRIL MALEATO. Principio activo: 20 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 20/20 mg/mg.
  • 2.- LERCANIDIPINO HIDROCLORURO. Principio activo: 20 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 20/20 mg/mg.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 15 de Enero de 2015.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 04 de Agosto de 2015.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 15 de Enero de 2015.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 15 de Enero de 2015.

Duplicidades terapéuticas:

  • Descripción: Antagonistas de angiotensina II y bloqueantes de canales de calcio. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Descripción: Inhibidores de la HMG-CoA reductasa, otras combinaciones. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Descripción: Inhibidores de la ECA y bloqueantes de canales de calcio. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Inhibidores de la ECA, monofármacos. Descripción: Inhibidores de la ECA, monofarmacos. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Descripción: Derivados de la dihidropiridina. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Descripción: Antagonistas de la angiotensina II, otras combinaciones. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Inhibidores de la ECA y diuréticos. Descripción: Inhibidores de la ECA y diureticos. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Interacciones medicamentosas:

Descripción: Combinaciones. Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia. Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar los niveles de potasio.

Cloruro de potasio. Descripción: Cloruro de potasio suplementos minerales. Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia. Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar los niveles de potasio.

DIURÉTICOS Y AGENTES AHORRADORES DE POTASIO EN COMBINACIÓN. Descripción: DIURETICOS Y AGENTES AHORRADORES DE POTASIO EN COMBINACION. Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia. Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio.

Descripción: Litio. Efecto: Aumento del riesgo de toxicidad por litio. Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de litio.

Descripción: Bicarbonato de potasio. Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia. Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar los niveles de potasio.

Descripción: Potasio gluceptato. Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia. Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar los niveles de potasio.

Descripción: Cloruro de potasio, combinaciones con. Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia. Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar los niveles de potasio.

Descripción: AGENTES AHORRADORES DE POTASIO. Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia. Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- HIDROGENO CARBONATO DE SODIO.
- CARBOXIMETILALMIDON SODICO.
- LACTOSA MONOHIDRATO.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

  • Descripción: IECA o ARA II solos o en combinación. Situación de alerta: Tratamiento concomitante con AINE y diurético Riesgo paciente: Riesgo de insuficiencia renal, especialmente en pacientes deshidratados. Orientación: Evitar el uso del AINE y si fuese imprescindible su utilización, monitorizar la función renal los primeros 30 días de la introducción del AINE. Valorar sustituirlo por otros analgésicos. Bibliografía: (2-8).
  • Descripción: IECA o ARAII solos o en combinación. Situación de alerta: Pacientes con hiperkalemia Riesgo paciente: Riesgo de agravamiento de la hiperkalemia. Orientación: Emplear con precaución. Monitorizar niveles de potasio y valorar otras alternativas. Bibliografía: (1).

Notas de seguridad:

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: enalapril + lercanidipino.

Descripción clínica del producto: Enalapril/Lercanidipino 20 mg/20 mg comprimido.

Ddescripción clínica del producto con formato: Enalapril/Lercanidipino 20 mg/20 mg 28 comprimidos.

Datos del medicamento actualizados el:

Bibliografía:

  • (1) O'Mahony D, O'Sullivan D, Byrne S, O'Connor MN, Ryan C, Gallagher P. STOPP/START criteria for potentially inappropiate prescribing in older people: version 2. Age and Ageing 2014; 0: 1-6 (Advance access published Octobre 16, 2014)
  • (2) Boletín Terapéutico Andaluz. Detección de medicación inapropiada en personas mayores: criterios Stopp. Bol Ter Andal 2012: 28(1): 1-11. Disponible en http://www.cadime.es/es/boletin_terapeutico_andaluz.cfm?bid=113
  • (3) Delgado Silveira E et al. Prescripción inapropiada de medicamentos en pacientes mayores: los criterios STOPP/START. Rev Esp Geriatr Gerontol. 2009; 44(5): 273-279
  • (4) The American Geriatrics Society 2012 Beers criteria update expert panel. American Geriatrics Society updates Beers criteria for potentially inappropriate medication use in older adults. J Am Geriatr Soc. 2012; 1-16
  • (5) Holt S, Schmiedl S, Thürmann PA. Potentially inappropriate medications in the elderly: the PRISCUS list. Dtsch Arztebl Int. 2010; 107(31-32): 543-51
  • (6) Laroche M-L, Charmes J-P, Merle L. Potentially inappropriate medications in the elderly: a French consensus panel list. Eur J Clin Pharmacol. 2007; 63: 725,31
  • (7) Mimica S, Vlahovic-Palcevski V. Potentially inappropriate medications in the elderly: a comprehensive protocol. Eur J Clin Pharmacol. 2012; 68: 1123-1138
  • (8) Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios. Nota informativa 22/3/2013: Cilostazol (Ekistol, Pletal): finalización de la revaluación de la relación beneficio - riesgo y restricciones de uso
  • (9) Fralick M, Macdonald EM, Gomes T, Antoniou T, Hollands S, Mamdani MM, Juurlink DN; Canadian Drug Safety and Effectiveness Research Network (CDSERN). Cotrimoxazole and sudden death in patients receiving inhibitors of renin-angiotensin system: population based study. BMJ 2014;349:g6196