LAGARMICIN CAPSULAS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio: MEDICALIA, S.L..

Formatos de presentación:

  • LAGARMICIN CAPSULAS, 24 cápsulas. No comercializado (30 de Abril de 2014). Anulado.
  • LAGARMICIN CAPSULAS, 12 cápsulas. No comercializado (30 de Abril de 2014). Anulado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 250 mg. Contenido: 12 cápsulas.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Composición (principios activos):

  • 1.- ERITROMICINA ESTEARATO. Principio activo: 250 mg. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 250 mg.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Abril de 1969.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 26 de Junio de 2014.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 26 de Junio de 2014.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 30 de Abril de 2014.

Duplicidades terapéuticas:

  • Descripción: Macrólidos. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Interacciones medicamentosas:

Disopiramida. Descripción: disopiramida. Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares. Recomendación: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.

Mizolastina. Descripción: mizolastina. Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares. Recomendación: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.

AGENTES MODIFICADORES DE LOS LÍPIDOS, COMBINACIONES. Descripción: AGENTES MODIFICADORES DE LOS LÍPIDOS, COMBINACIONES CON. Efecto: Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis. Recomendación: Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis.

Descripción: Alcaloides del ergot. Efecto: Aumento del riesgo de vasoconstricción coronaria y/o crisis hipertensivas. Recomendación: Aumento del riesgo de vasoconstricción coronaria y/o crisis hipertensivas.

Sertindol. Descripción: sertindol. Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares. Recomendación: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.

Teofilina. Descripción: teofilina. Efecto: Aumento de las concentraciones de teofilina. Recomendación: Aumento de las concentraciones de teofilina.

Ranolazina. Descripción: ranolazina. Efecto: Prolongación del intervalo QT. Recomendación: Prolongación del intervalo QT.

Simvastatina. Descripción: simvastatina. Efecto: Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis. Recomendación: Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis.

Everolimus. Descripción: everólimus . Efecto: Aumento de las concentraciones del inmunosupresor. Recomendación: Aumento de las concentraciones del inmunosupresor.

Ciclosporina. Descripción: ciclosporina. Efecto: Aumento de las concentraciones del inmunosupresor. Recomendación: Aumento de las concentraciones del inmunosupresor.

Colchicina. Descripción: colchicina. Efecto: Aumento del riesgo de toxicidad de colchicina. Recomendación: Aumento del riesgo de toxicidad de colchicina.

Pimozida. Descripción: Antiparasitarios que producen Torsades de Pointes. Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares. Recomendación: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.

Ebastina. Descripción: ebastina. Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares. Recomendación: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.

Dronedarona. Descripción: dronedarona. Efecto: Aumento de las concentraciones de dronedarona. Recomendación: Aumento de las concentraciones de dronedarona.

Tacrólimus. Descripción: tacrólimus. Efecto: Aumento de las concentraciones del inmunosupresor. Recomendación: Aumento de las concentraciones del inmunosupresor.

Carbamazepina. Descripción: carbamazepina. Efecto: Riesgo de potenciación de los efectos adversos de la carbamazepina (cefaleas, vértigo). Recomendación: Riesgo de potenciación de los efectos adversos de la carbamazepina (cefaleas, vértigo).

Triazolam. Descripción: triazolam. Efecto: Aumento de los efectos adversos de triazolam Recomendación: Aumento de los efectos adversos de triazolam

Dapoxetina. Descripción: dapoxetina. Efecto: Riesgo de aparición de efectos adversos de dapoxetina. Recomendación: Riesgo de aparición de efectos adversos de dapoxetina.

Descripción: Alcaloides del ergot. Efecto: Aumento del riesgo de vasoconstricción coronaria y/o crisis hipertensivas. Recomendación: Aumento del riesgo de vasoconstricción coronaria y/o crisis hipertensivas.

Ivabradina. Descripción: ivabradina. Efecto: Aumento del riesgo de bradicardia grave. Recomendación: Aumento del riesgo de bradicardia grave.

Sirolimus. Descripción: sirólimus . Efecto: Aumento de las concentraciones del inmunosupresor. Recomendación: Aumento de las concentraciones del inmunosupresor.

Quetiapina. Descripción: quetiapina. Efecto: Aumento de las concentraciones plasmáticas de quetiapina. Recomendación: Aumento de las concentraciones plasmáticas de quetiapina.

Rupatadina. Descripción: rupatadina. Efecto: Aumento de las concentraciones plasmáticas de rupatadina. Recomendación: Aumento de las concentraciones plasmáticas de rupatadina.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: eritromicina.

Descripción clínica del producto: Eritromicina 250 mg cápsula.

Descripción clínica del producto con formato: Eritromicina 250 mg 12 cápsulas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 988121.