El medicamento 'LACTOFERRINA SOLUCION ORAL.' no figura en la versión actual del nomenclátor de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos a 15 de Diciembre de 2015.

LACTOFERRINA SOLUCION ORAL.

Precio LACTOFERRINA SOLUCION ORAL, 30 viales bebibles de 15 ml: 14.52 Euros. (Junio 2015).

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio: CHIESI ESPAÑA, S.A..

Formatos de presentación:

  • LACTOFERRINA SOLUCION ORAL, 20 viales bebibles de 15 ml. Comercializado (01 de Abril de 1993). Autorizado.
  • LACTOFERRINA SOLUCION ORAL, 30 viales bebibles de 15 ml. No comercializado (08 de Mayo de 2003). Autorizado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 40 mg. Contenido: 30 viales bebibles de 15 ml.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Composición (principios activos):

  • 1.- PROTEINSUCCINILATO HIERRO. Principio activo: 40 mg. Composición: 1 vial bebible. Administración: 1 vial bebible. Prescripción: 40 mg. Unidad composición: 15 ml.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Abril de 1993.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 30 de Septiembre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Abril de 1993.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 08 de Mayo de 2003.

Duplicidades terapéuticas:

  • Descripción: Hierro bivalente, preparados orales. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Descripción: Hierro trivalente, preparados orales. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Descripción: Hierro en otras combinaciones. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Hierro en combinación con ácido fólico. Descripción: Hierro en combinacion con acido folico. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- METIL PARABEN SODICO.
- PROPILENGLICOL.
- PROPIL PARABEN SODICO.
- SACARINA SODICA.
- SORBITOL.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

  • Descripción: Suplementos hierro. Situación de alerta: Dosis superiores a 200 mg/día de hierro elemento (equivale a dosis superiores a 600 mg/día de sulfato ferroso o fumarato ferroso o a 1.800 mg/día de gluconato ferroso) Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento. No hay evidencia de que aumente la absorción de hierro a dosis superiores. Orientación: Se recomienda disminuir dosis y no sobrepasar la dosis de 200 mg/día de hierro elemento. Bibliografía: (1-7).
  • Descripción: Fármacos que provocan estreñimiento. Situación de alerta: Pacientes con estreñimiento crónico Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento severo. Orientación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
  • Descripción: Fármacos que provocan estreñimiento. Situación de alerta: Pacientes tratados con fármacos que provocan estreñimiento (G_estreñimiento) Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento severo. Orientación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: hierro proteinsuccinilato.

Descripción clínica del producto: Hierro proteinsuccinilato 40 mg solución/suspensión oral.

Ddescripción clínica del producto con formato: Hierro proteinsuccinilato 40 mg solución/suspensión oral 30 viales.

Datos del medicamento actualizados el:

Bibliografía:

  • (1) O'Mahony D, O'Sullivan D, Byrne S, O'Connor MN, Ryan C, Gallagher P. STOPP/START criteria for potentially inappropiate prescribing in older people: version 2. Age and Ageing 2014; 0: 1-6 (Advance access published Octobre 16, 2014)
  • (2) Boletín Terapéutico Andaluz. Detección de medicación inapropiada en personas mayores: criterios Stopp. Bol Ter Andal 2012: 28(1): 1-11. Disponible en http://www.cadime.es/es/boletin_terapeutico_andaluz.cfm?bid=113
  • (3) Delgado Silveira E et al. Prescripción inapropiada de medicamentos en pacientes mayores: los criterios STOPP/START. Rev Esp Geriatr Gerontol. 2009; 44(5): 273-279
  • (4) The American Geriatrics Society 2012 Beers criteria update expert panel. American Geriatrics Society updates Beers criteria for potentially inappropriate medication use in older adults. J Am Geriatr Soc. 2012; 1-16
  • (5) Holt S, Schmiedl S, Thürmann PA. Potentially inappropriate medications in the elderly: the PRISCUS list. Dtsch Arztebl Int. 2010; 107(31-32): 543-51
  • (6) Laroche M-L, Charmes J-P, Merle L. Potentially inappropriate medications in the elderly: a French consensus panel list. Eur J Clin Pharmacol. 2007; 63: 725,31
  • (7) Mimica S, Vlahovic-Palcevski V. Potentially inappropriate medications in the elderly: a comprehensive protocol. Eur J Clin Pharmacol. 2012; 68: 1123-1138
  • (8) Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios. Nota informativa 22/3/2013: Cilostazol (Ekistol, Pletal): finalización de la revaluación de la relación beneficio - riesgo y restricciones de uso
  • (9) Fralick M, Macdonald EM, Gomes T, Antoniou T, Hollands S, Mamdani MM, Juurlink DN; Canadian Drug Safety and Effectiveness Research Network (CDSERN). Cotrimoxazole and sudden death in patients receiving inhibitors of renin-angiotensin system: population based study. BMJ 2014;349:g6196