KREON 5.000 U GRANULADO GASTRORRESISTENTE.

Precio KREON 5.000 U GRANULADO GASTRORRESISTENTE, 1 frasco de 20 g: 19.31 Euros. (02 de Diciembre de 2016).

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio titular: BGP PRODUCTS OPERATIONS, S.L..

Laboratorio comercializador: MYLAN PHARMACEUTICALS, S.L..

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. NO es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 5.000 U. Contenido: 1 frasco de 20 g.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Composición (principios activos):

  • 1.- PANCREATINA. Principio activo: 50000 U. Composición: 1 g. Administración: 1 medida dosificadora. Prescripción: 5000/3600/200 U/U/U. Unidad administración: 100 mg.
  • 2.- PANCREATINA. Principio activo: 36000 U. Composición: 1 g. Administración: 1 medida dosificadora. Prescripción: 5000/3600/200 U/U/U. Unidad administración: 100 mg.
  • 3.- PANCREATINA. Principio activo: 2000 U. Composición: 1 g. Administración: 1 medida dosificadora. Prescripción: 5000/3600/200 U/U/U. Unidad administración: 100 mg.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 22 de Febrero de 2013.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 13 de Enero de 2014.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 22 de Febrero de 2013.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 22 de Febrero de 2013.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- CETILICO, ALCOHOL.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: amilasa + lipasa + proteasa.

Descripción clínica del producto: Lipasa/Amilasa/Proteasa 50.000 U/g + 36.000 U/g + 2.000 U/g solución/suspensión oral.

Descripción clínica del producto con formato: Lipasa/Amilasa/Proteasa 50.000 U/g + 36.000 U/g + 2.000 U/g solución/suspensión oral 20 g 1 frasco.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 697014.