KREON 25.000 U cápsulas duras gastrorresistentes.

Precio KREON 25.000 U cápsulas duras gastrorresistentes, 100 cápsulas: 42.12 Euros. (02 de Diciembre de 2016).

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio titular: BGP PRODUCTS OPERATIONS, S.L..

Laboratorio comercializador: MYLAN PHARMACEUTICALS, S.L..

Formatos de presentación:

  • KREON 25.000 U cápsulas duras gastrorresistentes, 100 cápsulas. Comercializado (26 de Abril de 2011). Autorizado.
  • KREON 25.000 U cápsulas duras gastrorresistentes, 50 cápsulas. Comercializado (26 de Abril de 2011). Autorizado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. NO es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 18.000 U/25.000 U/1.000 U. Contenido: 100 cápsulas.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Composición (principios activos):

  • 1.- LIPASA. Principio activo: 25000 UI. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 18000/25000/1000 U/U/U.
  • 2.- AMILASA. Principio activo: 18000 U. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 18000/25000/1000 U/U/U.
  • 3.- PROTEASA. Principio activo: 1000 U. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 18000/25000/1000 U/U/U.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 19 de Abril de 2001.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 23 de Abril de 2014.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 19 de Julio de 2001.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 26 de Abril de 2011.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- CETILICO, ALCOHOL.
- LAURILETER SULFATO SODICO.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: amilasa + lipasa + proteasa.

Descripción clínica del producto: Lipasa/Amilasa/Proteasa 25.000 U/18.000 U/1.000 U cápsula.

Descripción clínica del producto con formato: Lipasa/Amilasa/Proteasa 25.000 U/18.000 U/1.000 U 100 cápsulas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 672971.