KLACID 500 mg comprimidos recubiertos con pelicula.

Precio KLACID 500 mg comprimidos recubiertos con pelicula , 21 comprimidos: 18.36 Euros. (17 de Febrero de 2017).

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio titular: BGP PRODUCTS OPERATIONS, S.L..

Laboratorio comercializador: MYLAN PHARMACEUTICALS, S.L..

Formatos de presentación:

  • KLACID 500 mg comprimidos recubiertos con pelicula , 21 comprimidos. Comercializado (01 de Noviembre de 1996). Autorizado.
  • KLACID 500 mg comprimidos recubiertos con pelicula , 14 comprimidos. Comercializado (01 de Febrero de 1999). Autorizado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 500 mg. Contenido: 21 comprimidos.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Composición (principios activos):

  • 1.- CLARITROMICINA. Principio activo: 500 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 500 mg.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Diciembre de 1994.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 09 de Enero de 2012.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Diciembre de 1994.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Noviembre de 1996.

Duplicidades terapéuticas:

  • Descripción: Macrólidos. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Interacciones medicamentosas:

Simvastatina. Descripción: simvastatina. Efecto: Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis. Recomendación: Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis.

Ciclosporina. Descripción: ciclosporina. Efecto: Aumento de las concentraciones del inmunosupresor. Recomendación: Aumento de las concentraciones del inmunosupresor.

AGENTES MODIFICADORES DE LOS LÍPIDOS, COMBINACIONES. Descripción: AGENTES MODIFICADORES DE LOS LÍPIDOS, COMBINACIONES CON. Efecto: Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis. Recomendación: Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis.

Colchicina. Descripción: colchicina. Efecto: Aumento del riesgo de toxicidad de colchicina. Recomendación: Aumento del riesgo de toxicidad de colchicina.

Sertindol. Descripción: sertindol. Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares. Recomendación: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.

Sirolimus. Descripción: sirólimus . Efecto: Aumento de las concentraciones del inmunosupresor. Recomendación: Aumento de las concentraciones del inmunosupresor.

Tacrólimus. Descripción: tacrólimus. Efecto: Aumento de las concentraciones del inmunosupresor. Recomendación: Aumento de las concentraciones del inmunosupresor.

Descripción: Alcaloides del ergot. Efecto: Aumento del riesgo de vasoconstricción coronaria y/o crisis hipertensivas. Recomendación: Aumento del riesgo de vasoconstricción coronaria y/o crisis hipertensivas.

Ebastina. Descripción: ebastina. Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares. Recomendación: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.

Ticagrelor. Descripción: ticagrelor. Efecto: Aumento de las concentraciones de ticagrelor. Recomendación: Aumento de las concentraciones de ticagrelor.

Descripción: Alcaloides del ergot. Efecto: Aumento del riesgo de vasoconstricción coronaria y/o crisis hipertensivas. Recomendación: Aumento del riesgo de vasoconstricción coronaria y/o crisis hipertensivas.

Mizolastina. Descripción: mizolastina. Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares. Recomendación: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.

Disopiramida. Descripción: disopiramida. Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares. Recomendación: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.

Everolimus. Descripción: everólimus . Efecto: Aumento de las concentraciones del inmunosupresor. Recomendación: Aumento de las concentraciones del inmunosupresor.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- ACIDO SORBICO.
- PROPILENGLICOL.
- SORBITAN MONOOLEATO.
- CROSCARMELOSA SODICA.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: claritromicina.

Descripción clínica del producto: Claritromicina 500 mg comprimido.

Descripción clínica del producto con formato: Claritromicina 500 mg 21 comprimidos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 652594.

Información sobre el medicamento de la versión anterior de la web, solamente a título informativo: KLACID 500MG 21 COMPRIMIDOS.