KEFAMIN 2 G.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio: BIOMED S.L..

Formatos de presentación:

  • KEFAMIN 2 G , 50 viales. No comercializado (28 de Abril de 2015). Anulado.
  • KEFAMIN 2 G , 1 vial. No comercializado (28 de Abril de 2015). Anulado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. SI es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 2.000 mg. Contenido: 50 viales.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAVENOSA.

Composición (principios activos):

  • 1.- CEFTAZIDIMA PENTAHIDRATO. Principio activo: 2000 mg. Composición: 1 vial inyección. Administración: 1 vial inyección. Prescripción: 2000 mg.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Julio de 1987.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 28 de Abril de 2015.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 28 de Abril de 2015.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 28 de Abril de 2015.

Duplicidades terapéuticas:

  • OTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS. Descripción: OTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTAMICOS. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS. Descripción: ANTIBACTERIANOS BETALACTAMICOS, PENICILINAS. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- CARBONATO SODICO.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: ceftazidima.

Descripción clínica del producto: Ceftazidima 2.000 mg inyectable perfusión.

Descripción clínica del producto con formato: Ceftazidima 2.000 mg inyectable perfusión 50 viales.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 620187.