KABIVEN EMULSION PARA PERFUSION.

Precio KABIVEN EMULSION PARA PERFUSION, 1 bolsa de 1.026 ml: 33.69 Euros. (09 de Diciembre de 2016).

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio titular: FRESENIUS KABI AB.

Laboratorio comercializador: FRESENIUS KABI ESPAÑA, S.A.U..

Formatos de presentación:

  • KABIVEN EMULSION PARA PERFUSION, 4 bolsas de 2.053 ml. Comercializado (25 de Septiembre de 2009). Autorizado.
  • KABIVEN EMULSION PARA PERFUSION, 3 bolsas de 2.566 ml. Comercializado (25 de Septiembre de 2009). Autorizado.
  • KABIVEN EMULSION PARA PERFUSION, 1 bolsa de 1.026 ml. Comercializado (22 de Mayo de 2000). Autorizado.
  • KABIVEN EMULSION PARA PERFUSION, 1 bolsa de 1.540 ml. Comercializado (22 de Mayo de 2000). Autorizado.
  • KABIVEN EMULSION PARA PERFUSION, 1 bolsa de 2.053 ml. No comercializado (22 de Mayo de 2000). Autorizado.
  • KABIVEN EMULSION PARA PERFUSION, 1 bolsa de 2.566 ml. No comercializado (22 de Mayo de 2000). Autorizado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. SI es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: N/A (más de 4 PA). Contenido: 1 bolsa de 1.026 ml.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAVENOSA.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 22 de Mayo de 2000.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 21 de Octubre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 22 de Mayo de 2000.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 22 de Mayo de 2000.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- GLICEROL.
- HIDROXIDO DE SODIO (E-524).

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: multicomponente.

Descripción clínica del producto: Soluciones para nutrición parenteral.

Descripción clínica del producto con formato: Soluciones para nutrición parenteral.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 858514.