ITRACONAZOL STADA 100 MG CAPSULAS DURAS EFG.

Precio ITRACONAZOL STADA 100 MG CAPSULAS DURAS EFG , 14 cápsulas: PVP 12.99 Euros. (17 de Marzo de 2017).

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio: LABORATORIO STADA, S.L..

Formatos de presentación:

  • ITRACONAZOL STADA 100 MG CAPSULAS DURAS EFG , 7 cápsulas. Comercializado (16 de Abril de 2013). Autorizado.
  • ITRACONAZOL STADA 100 MG CAPSULAS DURAS EFG , 14 cápsulas. Comercializado (16 de Abril de 2013). Autorizado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. SI es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 100 mg. Contenido: 14 capsulas.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Composición (principios activos):

  • 1.- ITRACONAZOL. Principio activo: 100 mg. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 100 mg.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 16 de Abril de 2013.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 10 de Septiembre de 2013.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 16 de Abril de 2013.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 16 de Abril de 2013.

Interacciones medicamentosas:

Rivaroxabán. Descripción: rivaroxabán. Efecto: Aumento del riesgo de hemorragia. Recomendación: Aumento del riesgo de hemorragia.

Aliskireno. Descripción: aliskireno. Efecto: Aumento de las concentraciones plasmáticas de aliskireno. Recomendación: Aumento de las concentraciones plasmáticas de aliskireno.

Simvastatina. Descripción: simvastatina. Efecto: Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis. Recomendación: Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis.

Atorvastatina. Descripción: atorvastatina. Efecto: Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis. Recomendación: Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis.

AGENTES MODIFICADORES DE LOS LÍPIDOS, COMBINACIONES. Descripción: AGENTES MODIFICADORES DE LOS LÍPIDOS, COMBINACIONES CON. Efecto: Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis. Recomendación: Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis.

Descripción: Alcaloides del ergot. Efecto: Aumento del riesgo de vasoconstricción coronaria y/o crisis hipertensivas. Recomendación: Aumento del riesgo de vasoconstricción coronaria y/o crisis hipertensivas.

Felodipino. Descripción: felodipino. Efecto: Aumento de las concentraciones plasmáticas de felodipina. Recomendación: Aumento de las concentraciones plasmáticas de felodipina.

Alcaloides de la Vinca y análogos. Descripción: Alcaloides de la vinca y análogos. Efecto: Aumento del riesgo de neurotoxicidad. Recomendación: Aumento del riesgo de neurotoxicidad.

Tacrólimus. Descripción: tacrólimus. Efecto: Aumento de las concentraciones del inmunosupresor. Recomendación: Aumento de las concentraciones del inmunosupresor.

Midazolam. Descripción: midazolam. Efecto: Aumento del riesgo de sedación. Recomendación: Aumento del riesgo de sedación.

Sirolimus. Descripción: sirólimus . Efecto: Aumento de las concentraciones del inmunosupresor. Recomendación: Aumento de las concentraciones del inmunosupresor.

Triazolam. Descripción: triazolam. Efecto: Aumento del riesgo de sedación. Recomendación: Aumento del riesgo de sedación.

Ebastina. Descripción: ebastina. Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares. Recomendación: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.

Dabigatran etexilato. Descripción: Dabigatrán, etexilato de. Efecto: Aumento del riesgo de hemorragia. Recomendación: Aumento del riesgo de hemorragia.

Atorvastatina y Amlodipino. Descripción: atorvastatina y amlodipino. Efecto: Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis. Recomendación: Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis.

Rifampicina. Descripción: rifampicina. Efecto: Reducción del efecto de los dos antiinfecciosos. Recomendación: Reducción del efecto de los dos antiinfecciosos.

Combinaciones de fármacos para el tratamiento de la tuberculosis. Descripción: Combinaciones de fármacos para el tratamiento de la tuberculosis. Efecto: Reducción del efecto de los dos antiinfecciosos. Recomendación: Reducción del efecto de los dos antiinfecciosos.

Ciclosporina. Descripción: ciclosporina. Efecto: Aumento de las concentraciones del inmunosupresor. Recomendación: Aumento de las concentraciones del inmunosupresor.

Lovastatina. Descripción: lovastatina. Efecto: Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis. Recomendación: Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis.

Colchicina. Descripción: colchicina. Efecto: Aumento del riesgo de toxicidad de colchicina. Recomendación: Aumento del riesgo de toxicidad de colchicina.

Mizolastina. Descripción: mizolastina. Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares. Recomendación: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.

Descripción: Alcaloides del ergot. Efecto: Aumento del riesgo de vasoconstricción coronaria y/o crisis hipertensivas. Recomendación: Aumento del riesgo de vasoconstricción coronaria y/o crisis hipertensivas.

Everolimus. Descripción: everólimus . Efecto: Aumento de las concentraciones del inmunosupresor. Recomendación: Aumento de las concentraciones del inmunosupresor.

Sertindol. Descripción: sertindol. Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares. Recomendación: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- AZUCAR , ESFERAS DE.
- ETANOL ANHIDRO.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: itraconazol.

Descripción clínica del producto: Itraconazol 100 mg cápsula.

Descripción clínica del producto con formato: Itraconazol 100 mg 14 cápsulas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 697584.