IMIPENEM/CILASTATINA AUROVITAS 500 mg/500 mg POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG.

Precio IMIPENEM/CILASTATINA AUROVITAS 500 mg/500 mg POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 1 vial: 10.51 Euros. (09 de Diciembre de 2016).

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

.

Laboratorio: AUROVITAS SPAIN, S.A.U..

Formatos de presentación:

  • IMIPENEM/CILASTATINA AUROVITAS 500 mg/500 mg POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 1 vial. No comercializado (02 de Febrero de 2011). Autorizado.
  • IMIPENEM/CILASTATINA AUROVITAS 500 mg/500 mg POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 10 viales. Comercializado (02 de Febrero de 2011). Autorizado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. SI es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. SI es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 500 mg/500 mg. Contenido: 1 vial.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAVENOSA.

Composición (principios activos):

  • 1.- IMIPENEM. Principio activo: 500 mg. Composición: 1 vial inyección. Administración: 1 vial inyección. Prescripción: 500/500 mg/mg.
  • 2.- CILASTATINA. Principio activo: 500 mg. Composición: 1 vial inyección. Administración: 1 vial inyección. Prescripción: 500/500 mg/mg.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 02 de Febrero de 2011.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 17 de Abril de 2014.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 02 de Febrero de 2011.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 02 de Febrero de 2011.

Duplicidades terapéuticas:

  • ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS. Descripción: ANTIBACTERIANOS BETALACTAMICOS, PENICILINAS. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • OTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS. Descripción: OTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTAMICOS. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- HIDROGENOCARBONATO DE SODIO.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: imipenem + cilastatina.

Descripción clínica del producto: Imipenem/Cilastatina 500 mg/500 mg inyectable.

Descripción clínica del producto con formato: Imipenem/Cilastatina 500 mg/500 mg inyectable 1 vial.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 673419.